摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
引言 | 第7-10页 |
1 研究对象与计算方法 | 第10-12页 |
1.1 研究对象和命名 | 第10页 |
1.2 计算方法 | 第10-12页 |
2 结果与讨论 | 第12-38页 |
2.1 碱基与甘氨酸二肽的最佳结合位点 | 第12-24页 |
2.1.1 腺嘌呤与甘氨酸二肽间氢键作用的最佳位点 | 第12-14页 |
2.1.2 胸腺嘧啶与甘氨酸二肽间氢键作用的最佳位点 | 第14-16页 |
2.1.3 尿嘧啶与甘氨酸二肽间氢键作用的最佳位点 | 第16-18页 |
2.1.4 胞嘧啶与甘氨酸二肽间氢键作用的最佳位点 | 第18页 |
2.1.5 鸟嘌呤与甘氨酸二肽间氢键作用的最佳位点 | 第18-21页 |
2.1.6 甘氨酸二肽分子与碱基间氢键作用的最佳位点 | 第21-24页 |
2.2 质子化反应焓变和去质子化反应焓变与氢键强度 | 第24-37页 |
2.2.1 质子化反应和去质子化反应 | 第24-25页 |
2.2.2 碱基质子化反应和去质子化反应焓变与氢键强度关系分析 | 第25-31页 |
2.2.3 简单分子的质子化反应焓变与氢键强度关系探究 | 第31-37页 |
2.3 水环境对氢键复合物结合能的影响 | 第37-38页 |
结论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-41页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第41-42页 |
致谢 | 第42页 |