摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
第一节 癌症干细胞 | 第10-13页 |
1.1 癌症干细胞简介 | 第10-11页 |
1.2 癌症干细胞的细胞起源 | 第11页 |
1.3 癌症干细胞细胞生物学特性 | 第11-13页 |
1.3.1 具有对化疗药物的耐药性及放射性治疗的抵抗性 | 第11-12页 |
1.3.2 具有癌症微转移的能力 | 第12页 |
1.3.3 与干细胞和肿瘤有着相似的信号传导通路 | 第12-13页 |
1.3.4 具有特定的分子标志物 | 第13页 |
第二节 静电纺丝技术 | 第13-19页 |
2.1 静电纺丝装置和基本原理 | 第14页 |
2.2 静电纺丝装置制备纳米纤维的主要影响因素 | 第14-17页 |
2.2.1 溶液参数 | 第15-16页 |
2.2.2 加工条件参数 | 第16-17页 |
2.2.3 环境参数 | 第17页 |
2.3 静电纺丝制备三维纳米材料的方法 | 第17-19页 |
2.3.1 自组装方法 | 第17-18页 |
2.3.2 固体模板方法 | 第18页 |
2.3.3 借助气体辅助的方法 | 第18-19页 |
2.3.4 液体辅助的方法 | 第19页 |
第三节 肿瘤球的培养 | 第19-22页 |
3.1 肿瘤球培养的方法 | 第19-22页 |
3.1.1 强制性悬浮法 | 第19-20页 |
3.1.2 悬滴法 | 第20页 |
3.1.3 振荡法 | 第20-21页 |
3.1.4 支架培养 | 第21页 |
3.1.5 微流控细胞培养 | 第21-22页 |
第四节 内源性硫化氢的简介 | 第22-26页 |
4.1 内源性硫化氢的来源 | 第22-23页 |
4.2 硫化氢的检测方法 | 第23-26页 |
4.2.1 荧光法检测 | 第23页 |
4.2.2 极谱传感器检测 | 第23-24页 |
4.2.3 色谱法检测 | 第24页 |
4.2.4 表面增强拉曼散射法检测 | 第24-26页 |
第二章 肿瘤球的培养 | 第26-44页 |
2.1 前言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-30页 |
2.2.1 主要实验药品及仪器 | 第26-27页 |
2.2.2 疏水铝箔的制备 | 第27-28页 |
2.2.3 电纺丝溶液的配制与接收装置的制作 | 第28页 |
2.2.4 纤维膜的制备 | 第28页 |
2.2.5 液滴稳定性测试 | 第28页 |
2.2.6 细胞培养和细胞毒性MTT分析 | 第28-29页 |
2.2.7 纤维膜的毒性测试 | 第29页 |
2.2.8 肿瘤球的生成和肿瘤耐药性测试 | 第29页 |
2.2.9 表征 | 第29-30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-42页 |
2.3.1 实验原理 | 第30-31页 |
2.3.2 静电纺丝设备的改进 | 第31-33页 |
2.3.3 溶剂和浓度的影响 | 第33-35页 |
2.3.4 制备含有微井大小各异的三维电纺丝纤维膜 | 第35-37页 |
2.3.5 悬滴稳定性分析 | 第37-38页 |
2.3.6 wPCL纤维膜毒性分析 | 第38-39页 |
2.3.7 肿瘤球的形成 | 第39-40页 |
2.3.8 肿瘤耐药性分析 | 第40-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-44页 |
第三章 AuNR-Ag修饰的静电纺丝纤维膜实现内源性硫化氢的检测 | 第44-56页 |
3.1 前言 | 第44页 |
3.2 实验部分 | 第44-47页 |
3.2.1 主要实验药品及仪器 | 第45页 |
3.2.2 AuNR-Ag粒子的制备 | 第45-46页 |
3.2.3 电纺丝纤维膜的制备 | 第46页 |
3.2.4 制备出AuNR-Ag粒子修饰的静电纺丝纤维膜传感器 | 第46页 |
3.2.5 细胞培养 | 第46-47页 |
3.2.6 表征 | 第47页 |
3.2.7 细胞中释放的硫化氢气体的检测 | 第47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-54页 |
3.3.1 实验原理的设计 | 第47-48页 |
3.3.2 纳米棒的透射电镜分析 | 第48-49页 |
3.3.3 纳米棒的紫外可见吸收光谱分析 | 第49-50页 |
3.3.4 方法的选择 | 第50-52页 |
3.3.5 方法灵敏度检测 | 第52页 |
3.3.6 特异性研究 | 第52-53页 |
3.3.7 检测细胞中硫化氢气体含量 | 第53-54页 |
3.4 本章小结 | 第54-56页 |
结论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-70页 |
致谢 | 第70-72页 |
附录A 攻读学位期间研究成果 | 第72页 |