| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 引言 | 第22-24页 |
| 1 绪论 | 第24-34页 |
| 1.1 选题背景 | 第24页 |
| 1.2 煤炭降解可行性 | 第24页 |
| 1.3 煤炭生物降解研究现状 | 第24-25页 |
| 1.4 提高酶活性的主要方法 | 第25-26页 |
| 1.5 酶的催化与纯化机理 | 第26-28页 |
| 1.5.1 Lip的催化机理 | 第26-27页 |
| 1.5.2 Mnp的催化机理 | 第27页 |
| 1.5.3 漆酶的催化机理 | 第27-28页 |
| 1.5.4 酶的纯化原理 | 第28页 |
| 1.6 煤炭生物降解菌种类以及其协同作用 | 第28-29页 |
| 1.7 底物煤处理方法 | 第29-30页 |
| 1.8 生物脱硫 | 第30-32页 |
| 1.8.1 生物脱硫背景 | 第30页 |
| 1.8.2 微生物脱硫的原理 | 第30-31页 |
| 1.8.3 煤中硫的赋存状态 | 第31-32页 |
| 1.9 研究内容及主要创新点 | 第32-34页 |
| 1.9.1 研究内容 | 第32页 |
| 1.9.2 创新点 | 第32-34页 |
| 2 实验材料与方法 | 第34-40页 |
| 2.1 实验材料与设备 | 第34-37页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.1.3 实验设备 | 第36-37页 |
| 2.2 菌种与培养基 | 第37页 |
| 2.2.1 菌株的来源 | 第37页 |
| 2.2.2 黄孢原毛平革菌培养基 | 第37页 |
| 2.3 试验研究方法 | 第37-40页 |
| 2.3.1 紫外诱变 | 第37-38页 |
| 2.3.2 微波诱变 | 第38页 |
| 2.3.3 酶活性测定方法 | 第38-39页 |
| 2.3.4 降解率的测定 | 第39页 |
| 2.3.5 2-HBP测试方法 | 第39-40页 |
| 3 紫外诱变对白腐真菌酶活性和褐煤降解性能的影响 | 第40-56页 |
| 3.1 实验目的 | 第40页 |
| 3.2 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.2.1. 材料和方法 | 第40页 |
| 3.2.2 褐煤煤样制备方法 | 第40-41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-45页 |
| 3.3.1 紫外诱变方法 | 第41页 |
| 3.3.2 酶活性测定方法 | 第41-42页 |
| 3.3.3 降解率测定方法 | 第42页 |
| 3.3.4 酶的纯化方法 | 第42-44页 |
| 3.3.5 Bradford法测蛋白质浓度 | 第44-45页 |
| 3.4 白腐真菌紫外诱变后菌落生长状况 | 第45-47页 |
| 3.5 内蒙褐煤降解率 | 第47-48页 |
| 3.6 紫外诱变酶含量及酶活性分析 | 第48-52页 |
| 3.6.1 酶含量分析 | 第48-50页 |
| 3.6.2 紫外诱变酶活性结果与分析 | 第50-52页 |
| 3.7 红外检测与扫描电镜分析 | 第52-54页 |
| 3.7.1 红外检测分析 | 第52-54页 |
| 3.7.2 扫描电镜分析 | 第54页 |
| 3.8 本章结论 | 第54-56页 |
| 4 微波诱变对白腐菌酶活性和褐煤降解性能的研究 | 第56-64页 |
| 4.1 实验目的 | 第56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第57-63页 |
| 4.3.1 微波诱变酶活性结果 | 第57-60页 |
| 4.3.2 微波诱变菌对内蒙褐煤的降解 | 第60-61页 |
| 4.3.3 红外检测 | 第61-63页 |
| 4.3.4 扫描电镜 | 第63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 5 紫外诱变黄孢原毛平革菌对DBT降解的探究 | 第64-70页 |
| 5.1 实验目的 | 第64页 |
| 5.2 实验材料和方法 | 第64-65页 |
| 5.2.1 材料 | 第64页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第64-65页 |
| 5.3 标准曲线绘制 | 第65-67页 |
| 5.3.1 实验原理 | 第65页 |
| 5.3.2 实验目的 | 第65页 |
| 5.3.3 实验结果 | 第65-67页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第67-68页 |
| 5.4.1 紫外诱变2-HBP的浓度 | 第67页 |
| 5.4.2 紫外诱变对DBT降解的研究 | 第67-68页 |
| 5.5 本章小结 | 第68-70页 |
| 6 球红假单胞菌对DBT脱硫能力的探究 | 第70-80页 |
| 6.1 实验目的 | 第70页 |
| 6.2 实验方法 | 第70页 |
| 6.2.1 紫外诱变对球红假单胞菌脱硫能力的探究 | 第70页 |
| 6.2.2 微波诱变对球红假单胞菌脱硫能力的研究 | 第70页 |
| 6.3 球红菌标准曲线的制作与线性拟合 | 第70-71页 |
| 6.4 实验结果与分析 | 第71-76页 |
| 6.4.1 不同诱变条件对DBT的降解率的探究 | 第72-74页 |
| 6.4.2 微波诱变脱硫 | 第74-75页 |
| 6.4.3 紫外诱变脱硫率 | 第75-76页 |
| 6.5 球红假单胞菌的驯化育种 | 第76-79页 |
| 6.5.1 实验背景 | 第76页 |
| 6.5.2 实验原理 | 第76-77页 |
| 6.5.3 球红假单胞菌的培养基组成 | 第77页 |
| 6.5.4 实验方法 | 第77-78页 |
| 6.5.5 实验结果与分析 | 第78-79页 |
| 6.5.6 实验结论 | 第79页 |
| 6.6 本章小结 | 第79-80页 |
| 7 球红假单胞菌降解DBT的响应面实验 | 第80-92页 |
| 7.1 PB实验设计 | 第80-83页 |
| 7.2 最陡爬坡实验设计 | 第83-84页 |
| 7.3 Box-Behnken实验结果与分析 | 第84-87页 |
| 7.4 响应面最优值与实验验证 | 第87-91页 |
| 7.5 本章小结 | 第91-92页 |
| 8 球红假单胞菌与黄孢原毛平革菌对DBTO2降解的研究 | 第92-104页 |
| 8.1 球红假单胞菌降解DBTO2的探究 | 第92-95页 |
| 8.1.1 实验原理 | 第92页 |
| 8.1.2 实验方法 | 第92-93页 |
| 8.1.3 实验结果与分析 | 第93-94页 |
| 8.1.4 本实验结论 | 第94-95页 |
| 8.2 黄孢原毛平革菌对DBTO2的降解的探究 | 第95-98页 |
| 8.2.1 实验原理 | 第95页 |
| 8.2.2 实验步骤 | 第95-96页 |
| 8.2.3 实验结果与分析 | 第96-97页 |
| 8.2.4 实验结论 | 第97-98页 |
| 8.3 紫外、微波诱变条件下球红菌降解DBTO2的探究 | 第98-102页 |
| 8.3.1 实验原理 | 第98页 |
| 8.3.2 实验方法 | 第98-99页 |
| 8.3.3 紫外诱变实验结果与分析 | 第99-100页 |
| 8.3.4 紫外诱变实验结论 | 第100页 |
| 8.3.5 微波诱变结果与分析 | 第100-102页 |
| 8.3.6 微波诱变实验结论 | 第102页 |
| 8.4 本章小结 | 第102-104页 |
| 9 总结与展望 | 第104-106页 |
| 9.1 总结 | 第104-105页 |
| 9.2 展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 作者简介及研读期间主要科研成果 | 第112页 |