| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 概述 | 第9-12页 |
| 1.2 纳米凝胶 | 第12-18页 |
| 1.2.1 纳米凝胶的制备方法 | 第12-14页 |
| 1.2.2 刺激响应性的纳米凝胶 | 第14-18页 |
| 1.3 本课题的选题目的及主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 还原和pH双响应性的聚乙二醇-聚氨基酸纳米凝胶的制备及其传输抗肿瘤药物的研究 | 第19-32页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2.2 二硫键交联的聚乙二醇-聚氨基酸纳米凝胶的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.3 表征 | 第21页 |
| 2.2.4 体外载药和药物释放实验 | 第21页 |
| 2.2.5 细胞存活率实验 | 第21-22页 |
| 2.2.6 血液相容性分析 | 第22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-31页 |
| 2.3.1 mPEG-P(LL-co-LC)纳米凝胶的制备和表征 | 第22-25页 |
| 2.3.2 药物的包载和刺激释放 | 第25-28页 |
| 2.3.3 细胞存活率分析 | 第28-29页 |
| 2.3.4 血液相容性分析 | 第29-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 还原和pH双响应性的纳米凝胶传输pH响应性的DOX衍生物类抗肿瘤药物的研究 | 第32-48页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 3.2.1 材料 | 第33页 |
| 3.2.2 表征 | 第33-34页 |
| 3.2.3 蛋白吸附测试 | 第34页 |
| 3.2.4 MTT测试 | 第34页 |
| 3.2.5 乳酸脱氢酶（LDH）检测 | 第34页 |
| 3.2.6 药物的包载和体外药物释放 | 第34-35页 |
| 3.2.7 DOX衍生物的细胞内吞监测 | 第35-36页 |
| 3.2.8 载药纳米凝胶的细胞内药物释放行为 | 第36页 |
| 3.2.9 细胞存活率表征 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 3.3.1 mPEG-P(LL-co-LC)纳米凝胶的生物相容性分析 | 第37页 |
| 3.3.2 纳米凝胶对药物的包载和体外药物刺激释放 | 第37-40页 |
| 3.3.3 DOX衍生物的细胞内吞研究 | 第40-41页 |
| 3.3.4 载药纳米凝胶的细胞内药物释放行为 | 第41-42页 |
| 3.3.5 游离药物的抑制细胞增殖效果分析 | 第42-44页 |
| 3.3.6 载药纳米凝胶对癌细胞的增殖抑制效果分析 | 第44-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 外壳可分离的还原和pH双重响应性聚氨基酸纳米凝胶的制备 | 第48-55页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 4.2.0 材料 | 第48-49页 |
| 4.2.1 二乙氨基缩酮的合成 | 第49页 |
| 4.2.2 端氨基的缩酮化的聚乙二醇的合成 | 第49页 |
| 4.2.3 还原和pH双响应性的聚乙二醇-聚氨基酸纳米凝胶的制备 | 第49-50页 |
| 4.2.4 表征 | 第50页 |
| 4.2.5 纳米凝胶对尼罗红的包载和释放研究 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 4.3.1 具有pH响应性的端氨基的缩酮化的聚乙二醇的制备 | 第50-52页 |
| 4.3.2 还原和双重pH响应性的聚乙二醇-聚氨基酸纳米凝胶的制备和表征 | 第52-53页 |
| 4.3.3 尼罗红释放分析 | 第53-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第64-65页 |
