| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-31页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 异硫氰酸酯类化合物的概述 | 第9-19页 |
| 1.2.1 异硫氰酸酯与亲核试剂反应 | 第11-14页 |
| 1.2.2 异硫氰酸酯与亲电试剂反应 | 第14-16页 |
| 1.2.3 异硫氰酸酯与 1,3-偶极子反应 | 第16-17页 |
| 1.2.4 异硫氰酸酯与自由基反应 | 第17-19页 |
| 1.3 二取代氧磷类化合物的简介 | 第19-23页 |
| 1.3.1 二取代氧磷类化合物参与的偶联反应 | 第19-21页 |
| 1.3.2 二取代氧磷类化合物参与的串联环化反应 | 第21-23页 |
| 1.4 二芳基碘鎓盐的简介 | 第23-28页 |
| 1.4.1 二芳基碘鎓盐参与的偶联反应 | 第24-26页 |
| 1.4.2 二芳基碘鎓盐参与的串联环化反应 | 第26-28页 |
| 1.5 立题依据 | 第28-31页 |
| 第二章 6-磷酰基菲啶类衍生物的合成研究 | 第31-63页 |
| 2.1 研究背景 | 第31-34页 |
| 2.1.1 菲啶类衍生物的概述 | 第31-33页 |
| 2.1.2 6-磷酰基菲啶类衍生物的合成概述 | 第33-34页 |
| 2.2 研究设想 | 第34-35页 |
| 2.3 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.3.1 合成原料 | 第35页 |
| 2.3.2 目标产物 6-磷酰基菲啶类衍生物3的合成 | 第35页 |
| 2.3.3 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 2.3.4 合成步骤 | 第36-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第38-40页 |
| 2.4.2 底物拓展 | 第40-43页 |
| 2.5 结构的鉴定 | 第43-58页 |
| 2.5.1 产物 6-磷酰基菲啶3的核磁谱图分析（以3a为例） | 第43-56页 |
| 2.5.2 化合物 3a单晶结构分析 | 第56-57页 |
| 2.5.3 化合物4单晶结构分析 | 第57-58页 |
| 2.6 反应机理的研究 | 第58-60页 |
| 2.6.1 反应机理的控制实验 | 第58-60页 |
| 2.6.2 可能的反应机理 | 第60页 |
| 2.7 本章小结 | 第60-63页 |
| 第三章 1-硫代异喹啉类衍生物的合成研究 | 第63-95页 |
| 3.1 研究背景 | 第63-65页 |
| 3.1.1 异喹啉类衍生物的概述 | 第63-65页 |
| 3.2 研究设想 | 第65-66页 |
| 3.3 实验部分 | 第66-69页 |
| 3.3.1 合成原料 | 第66页 |
| 3.3.2 目标产物 1-硫代异喹啉类衍生物7和9的合成 | 第66页 |
| 3.3.3 仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 3.3.4 合成步骤 | 第67-69页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第69-74页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第69-71页 |
| 3.4.2 反应底物的拓展 | 第71-74页 |
| 3.5 结构的鉴定 | 第74-85页 |
| 3.5.1 化合物7的核磁谱图（以7a为例） | 第74-75页 |
| 3.5.2 化合物9的核磁谱图（以9a为例） | 第75-85页 |
| 3.6 天然产物的合成 | 第85-91页 |
| 3.6.1 合成天然产物吴茱萸次碱 | 第85-86页 |
| 3.6.2 合成天然产物吴茱萸次碱的具体步骤 | 第86-87页 |
| 3.6.3 天然产物吴茱萸次碱的结构鉴定 | 第87-91页 |
| 3.7 反应机理的研究 | 第91-93页 |
| 3.7.1 确定反应机理 | 第91-92页 |
| 3.7.2 可能的反应机理 | 第92-93页 |
| 3.8 本章小结 | 第93-95页 |
| 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第105-107页 |
