| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第12-39页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 糖尿病 | 第12-13页 |
| 1.3 糖尿病并发症 | 第13-16页 |
| 1.3.1 视网膜疾病 | 第13-14页 |
| 1.3.2 心血管疾病 | 第14页 |
| 1.3.3 妊娠并发症 | 第14-15页 |
| 1.3.4 糖尿病足 | 第15页 |
| 1.3.5 肾脏疾病 | 第15-16页 |
| 1.4 糖尿病并发症的发病机理 | 第16-24页 |
| 1.4.1 葡萄糖多元醇代谢通路通量增加 | 第16-19页 |
| 1.4.2 高级糖基化终产物的增多 | 第19-21页 |
| 1.4.3 氨基己糖途径的增加 | 第21-22页 |
| 1.4.4 蛋白激酶C途径的激活 | 第22-24页 |
| 1.5 醛糖还原酶抑制剂的研究进展 | 第24-37页 |
| 1.5.1 人工合成类醛糖还原酶抑制剂 | 第26-32页 |
| 1.5.2 天然产物类醛糖还原酶抑制剂 | 第32-35页 |
| 1.5.3 微生物类醛糖还原酶抑制剂 | 第35页 |
| 1.5.4 醛糖还原酶抑制剂筛选模型及方法 | 第35-37页 |
| 1.6 研究内容及意义 | 第37-39页 |
| 第2章 吡啶并吡嗪类多功能醛糖还原酶抑制剂合成及活性研究 | 第39-95页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 目标化合物的设计 | 第39-40页 |
| 2.3 吡啶并吡嗪衍生物的合成 | 第40-43页 |
| 2.4 吡啶并吡嗪衍生物的生物活性测定 | 第43-48页 |
| 2.4.1 目标化合物醛糖还原酶抑制活性及选择性 | 第43-45页 |
| 2.4.2 目标化合物抗氧化活性 | 第45-48页 |
| 2.5 小结 | 第48页 |
| 2.6 实验部分 | 第48-95页 |
| 2.6.1 实验仪器和试剂 | 第48-51页 |
| 2.6.2 化合物的合成与表征 | 第51-85页 |
| 2.6.3 吡啶并吡嗪衍生物醛糖还原酶抑制活性及选择性测定实验 | 第85-91页 |
| 2.6.4 吡啶并吡嗪衍生物抗氧化活性测定实验 | 第91-95页 |
| 第3章 苯并噻嗪类醛糖还原酶抑制剂合成及活性研究 | 第95-123页 |
| 3.1 引言 | 第95页 |
| 3.2 目标化合物的设计 | 第95页 |
| 3.3 苯并噻嗪衍生物的合成 | 第95-97页 |
| 3.4 苯并噻嗪衍生物的生物活性测定 | 第97-101页 |
| 3.4.1 目标化合物醛糖还原酶抑制活性及选择性 | 第97-99页 |
| 3.4.2 目标化合物抗氧化活性 | 第99-101页 |
| 3.5 小结 | 第101页 |
| 3.6 实验部分 | 第101-123页 |
| 3.6.1 实验仪器和试剂 | 第101-104页 |
| 3.6.2 化合物的合成与表征 | 第104-122页 |
| 3.6.3 苯并噻嗪衍生物活性实验 | 第122-123页 |
| 第4章 醛糖还原酶抑制剂与酶活性位点分子对接研究 | 第123-131页 |
| 4.1 引言 | 第123页 |
| 4.2 分子对接及小分子化合物与酶活性位点的作用机理 | 第123-125页 |
| 4.3 分子对接实验结果及分析 | 第125-130页 |
| 4.4 小结 | 第130-131页 |
| 第5章 结论及展望 | 第131-134页 |
| 5.1 结论 | 第131-133页 |
| 5.2 展望 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-147页 |
| 附录 | 第147-177页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第177-178页 |
| 致谢 | 第178页 |
