| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 问题的提出及研究意义 | 第13-14页 |
| 1.1.1 问题的提出 | 第13页 |
| 1.1.2 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 饮用水的现状、污染原因与保护对策 | 第14-16页 |
| 1.2.1 饮用水的现状 | 第14-15页 |
| 1.2.2 饮用水污染的原因 | 第15-16页 |
| 1.2.3 饮用水水源的保护对策 | 第16页 |
| 1.3 水中抗生素的危害与测定方法 | 第16-17页 |
| 1.3.1 抗生素的危害 | 第16-17页 |
| 1.3.2 当前抗生素治理的测定方法 | 第17页 |
| 1.4 微生物再生长对管网水质的影响 | 第17-19页 |
| 1.4.1 管网微生物的再生长 | 第17-18页 |
| 1.4.2 管网微生物群落的分布 | 第18页 |
| 1.4.3 微生物再生长对管网水质的影响 | 第18-19页 |
| 1.5 致病菌的介绍 | 第19-20页 |
| 1.5.1 致病菌的定义 | 第19页 |
| 1.5.2 致病菌的种类 | 第19页 |
| 1.5.3 条件致病菌的危害 | 第19-20页 |
| 1.6 国内外相关研究动态与发展前沿 | 第20-21页 |
| 1.7 研究内容与技术路线 | 第21-23页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.7.2 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 微污染物对管网出水中微生物再生长的影响 | 第23-38页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 材料试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 模拟实际管网的建立 | 第24页 |
| 2.2.3 微量污染物的检测 | 第24-25页 |
| 2.2.4 胞外多聚物EPS的提取和表征 | 第25页 |
| 2.2.5 DNA的提取和检测 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-37页 |
| 2.3.1 不同微污染物在模拟管网的变化 | 第25-26页 |
| 2.3.2 管网出水中不同微生物的再生长 | 第26-28页 |
| 2.3.3 模拟管网出水中抗药基因的变化 | 第28-30页 |
| 2.3.4 胞外多聚物EPS分析 | 第30-35页 |
| 2.3.5 管网水中的颗粒物数量 | 第35-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 微污染物对管网微生物群落分布的影响 | 第38-50页 |
| 3.1 前言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-39页 |
| 3.2.1 材料试剂与仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 样品采集和DNA的提取 | 第38-39页 |
| 3.2.3 焦磷酸测序及分析 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 3.3.1 不同管网出水中微生物多样性 | 第39-40页 |
| 3.3.2 不同管网水体微生物物种差异分析 | 第40-45页 |
| 3.3.3 细菌群落的聚集分析 | 第45-46页 |
| 3.3.4 生物膜上不同级别的微生物物种差异分析 | 第46-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 微污染物对管网生物膜上的微生物再生长的影响 | 第50-59页 |
| 4.1 前言 | 第50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第50页 |
| 4.2.2 生物膜的采集 | 第50-51页 |
| 4.2.3 生物膜上胞外多聚物EPS的提取和表征 | 第51页 |
| 4.2.4 DNA的提取和检测 | 第51页 |
| 4.2.5 生物膜上酶的活性测定 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.3.1 生物膜上不同微生物的再生长 | 第52-53页 |
| 4.3.2 生物膜上抗药基因的变化 | 第53-54页 |
| 4.3.3 胞外多聚物EPS分析 | 第54-56页 |
| 4.3.4 生物膜上三种酶的活性 | 第56-58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 5.1 主要结论 | 第59页 |
| 5.2 建议 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 图表目录 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |