| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 1.1 MSCs的生物学与免疫学特性 | 第11-14页 |
| 1.2 MSCs对机体免疫细胞的调节作用 | 第14-17页 |
| 1.2.1 MSCs对T淋巴细胞的免疫调节作用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 MSCs对B细胞的免疫调节作用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 MSCs对其他免疫细胞的调节作用 | 第16-17页 |
| 1.3 SLE与MSCs | 第17-22页 |
| 1.3.1 SLE的MSCs存在异常 | 第17-19页 |
| 1.3.2 正常MSCs对SLE T/B淋巴细胞的调节 | 第19-20页 |
| 1.3.3 MSCs应用于SLE治疗 | 第20-22页 |
| 1.4 小结 | 第22-24页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 系统性红斑狼疮患者血浆对间充质干细胞免疫抑制作用的影响 | 第26-47页 |
| 2.1 实验主要材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第26页 |
| 2.1.2 实验分组 | 第26-27页 |
| 2.1.3 实验主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 实验试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.1 流式细胞仪检测试剂 | 第28页 |
| 2.2.2 常用试剂与耗材 | 第28页 |
| 2.2.3 MSCs诱导分化培养及鉴定试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.4 常用溶液配置 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-39页 |
| 2.3.1 MSCs的分离、扩增培养以及鉴定 | 第30-34页 |
| 2.3.1.1 MSCs的分离培养 | 第30页 |
| 2.3.1.2 MSCs的传代培养 | 第30-31页 |
| 2.3.1.3 MSCs表面标志物的检测 | 第31页 |
| 2.3.1.4 MSCs的诱导分化培养 | 第31-33页 |
| 2.3.1.5 MSCs的冻存及复苏 | 第33-34页 |
| 2.3.2 SLE患者混合血浆制备 | 第34-35页 |
| 2.3.3 B淋巴细胞的分离及培养 | 第35-36页 |
| 2.3.3.1 分离外周血单个核细胞 | 第35页 |
| 2.3.3.2 B淋巴细胞的分离 | 第35-36页 |
| 2.3.3.3 B淋巴细胞的培养 | 第36页 |
| 2.3.4 B淋巴细胞增殖能力检测 | 第36-37页 |
| 2.3.5 B淋巴细胞表面标志的检测 | 第37-38页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第38-39页 |
| 2.4 实验结果 | 第39-46页 |
| 2.4.1 MSCs的分离、扩增培养以及鉴定 | 第39-42页 |
| 2.4.1.1 体外MSCs培养的光镜观察 | 第39-40页 |
| 2.4.1.2 流式细胞术检测MSCs的膜表面相关分子 | 第40-41页 |
| 2.4.1.3 MSCs体外诱导分化培养 | 第41-42页 |
| 2.4.2 B淋巴细胞增殖实验 | 第42-44页 |
| 2.4.2.1 正常MSCs可抑制SLE患者来源B淋巴细胞的增殖 | 第42页 |
| 2.4.2.2 SLE患者富集血浆抑制正常MSCs的免疫调节作用 | 第42-44页 |
| 2.4.3 MSCs对B淋巴细胞成熟的影响 | 第44-46页 |
| 2.4.3.1 正常MSCs可抑制SLE患者B淋巴细胞成熟 | 第44-45页 |
| 2.4.3.2 SLE患者富集血浆干预MSCs对B淋巴细胞表面标志物的表达调节 | 第45-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 讨论 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-66页 |
| 在读期间发表论文、著作、申请专利情况 | 第66-67页 |
