| 摘要 | 第11-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-18页 |
| 1.1 炎症的发病机理和非街体抗炎药 | 第14-15页 |
| 1.2 美洛昔康 | 第15-16页 |
| 1.3 经皮给药及乳胶剂概述 | 第16-17页 |
| 1.4 立题依据 | 第17-18页 |
| 第二章 美洛昔康复合物的制备及其体外经皮渗透特性的研究 | 第18-32页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1 仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 材料 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-24页 |
| 2.2.1 美洛昔康有机胺复合物的制备方法 | 第19页 |
| 2.2.2 DSC测定与’3CNMR测定 | 第19-20页 |
| 2.2.3 分析方法的建立 | 第20-23页 |
| 2.2.3.1 检测波长的选择 | 第20-21页 |
| 2.2.3.2 色谱条件 | 第21-20页 |
| 2.2.3.3 专属性考察 | 第20-21页 |
| 2.2.3.4 标准曲线的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.3.5 精密度测定 | 第22页 |
| 2.2.3.6 回收率测定 | 第22页 |
| 2.2.3.7 平衡溶解度测定与表观正辛醇/水分配系数的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.4 美洛昔康及其有机胺复合物体外经皮渗透性的研究 | 第23-24页 |
| 2.2.4.1 离体鼠皮的制备 | 第23页 |
| 2.2.4.2 体外经皮渗透实验 | 第23-24页 |
| 2.2.4.3 数据处理 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-31页 |
| 2.3.1 DSC扫描与’3C一NMR测定结果 | 第24-27页 |
| 2.3.2 美洛昔康体外经皮渗透性的研究 | 第27-31页 |
| 2.3.2.1 供给液的筛选 | 第27页 |
| 2.3.2.2 加入不同胺类形成复合物对美洛昔康通透性的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.2.3 加入透皮促进剂的影响 | 第29-31页 |
| 2.4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第三章 美洛昔康乳胶剂的设计与质量标准制定 | 第32-46页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第32-33页 |
| 3.1.2 仪器 | 第33页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第33页 |
| 3.2 乳胶剂的单因素考察 | 第33-41页 |
| 3.2.1 乳胶剂制备 | 第33-34页 |
| 3.2.2 分析方法的建立 | 第34页 |
| 3.2.2.1 色谱条件 | 第34页 |
| 3.2.2.2 标准曲线的绘制 | 第34页 |
| 3.2.3 离体鼠皮的制备 | 第34页 |
| 3.2.4 体外经皮吸收实验 | 第34-35页 |
| 3.2.5 数据处理 | 第35页 |
| 3.2.6 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3 美洛昔康乳胶剂含量测定方法的建立 | 第41-44页 |
| 3.3.1 性状 | 第41页 |
| 3.3.2 鉴别 | 第41页 |
| 3.3.3 检查 | 第41页 |
| 3.3.4 乳胶剂的含量测定 | 第41-44页 |
| 3.3.4.1 方法的筛选 | 第41-42页 |
| 3.3.4.2 系统适用性试验 | 第42页 |
| 3.3.4.3 线性相关性试验 | 第42页 |
| 3.3.4.4 含量测定方法 | 第42页 |
| 3.3.4.5 专属性考察 | 第42-43页 |
| 3.3.4.6 精密度实验 | 第43页 |
| 3.3.4.7 回收率试验 | 第43-44页 |
| 3.3.4.8 三批样品含量测定结果 | 第44页 |
| 3.4 稳定性考察 | 第44-45页 |
| 3.4.1 离心实验 | 第44页 |
| 3.4.2 耐寒耐热实验 | 第44页 |
| 3.4.3 加速实验 | 第44-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 美洛昔康在大鼠体内药物动力学及小鼠体内药效学研究 | 第46-56页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第46-47页 |
| 4.1.1 材料 | 第46页 |
| 4.1.2 仪器 | 第46-47页 |
| 4.2 分析方法 | 第47-51页 |
| 4.2.1 测定方法的选择 | 第47页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第47页 |
| 4.2.3 生物样品的测定 | 第47-48页 |
| 4.2.3.1 血浆样品的处理 | 第47页 |
| 4.2.3.2 皮肤样品的处理 | 第47-48页 |
| 4.2.3.3 肌肉样品的处理 | 第48页 |
| 4.2.4 方法专属性考察 | 第48-49页 |
| 4.2.5 标准曲线的绘制 | 第49页 |
| 4.2.6 回收率的测定 | 第49-50页 |
| 4.2.7 精密度和准确度的测定 | 第50-51页 |
| 4.3 药物动力学实验方法 | 第51页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第51页 |
| 4.3.2 取样方法 | 第51页 |
| 4.3.3 数据处理 | 第51页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第51-54页 |
| 4.5 美洛昔康对小鼠镇痛作用的研究 | 第54-55页 |
| 4.5.1 实验方法与结果 | 第54-55页 |
| 4.5.1.1 给药途径 | 第54页 |
| 4.5.1.2 统计方法 | 第54页 |
| 4.5.1.3 美洛昔康乳胶剂对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用 | 第54页 |
| 4.5.1.4 结果与讨论 | 第54-55页 |
| 4.6 本章小结 | 第55-56页 |
| 全文结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第61页 |
