| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-36页 |
| 1.1 芳香胺类化合物合成现状 | 第10-12页 |
| 1.1.1 金属在酸性、中性、碱性体系中的还原法 | 第10页 |
| 1.1.2 化学还原法 | 第10-11页 |
| 1.1.3 催化加氢还原法 | 第11页 |
| 1.1.4 电化学还原法 | 第11-12页 |
| 1.1.5 芳香胺合成的发展趋势 | 第12页 |
| 1.2 过渡金属催化反应 | 第12-16页 |
| 1.2.1 催化反应与催化剂 | 第12-13页 |
| 1.2.2 过渡金属催化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.3 过渡金属催化反应具有的特点 | 第14-16页 |
| 1.3 Ullmann反应 | 第16-33页 |
| 1.3.1 经典Ullmann反应 | 第16页 |
| 1.3.2 Ullman反应的重要性 | 第16-17页 |
| 1.3.3 改进的Ullman反应 | 第17-19页 |
| 1.3.4 过渡金属催化Ullmann反应 | 第19-20页 |
| 1.3.5 钯催化Ullmann反应的一些应用 | 第20-23页 |
| 1.3.6 钯催化反应的优缺点 | 第23页 |
| 1.3.7 铜催化的Ullmann反应 | 第23-26页 |
| 1.3.8 影响铜催化Ullmann反应的关键因素 | 第26-32页 |
| 1.3.8.1 铜盐的选择 | 第26-28页 |
| 1.3.8.2 溶剂的选择 | 第28-29页 |
| 1.3.8.3 碱的选择 | 第29-30页 |
| 1.3.8.4 配体的选择 | 第30-32页 |
| 1.3.9 铜催化Ullmann反应的可能机理 | 第32-33页 |
| 1.3.9.1 氧化插入—还原消除机理 | 第32-33页 |
| 1.3.9.2 π-络合物形成机理 | 第33页 |
| 1.4 卤代芳烃与不同氮源试剂反应合成芳香胺类化合物 | 第33-35页 |
| 1.4.1 Li[N(SiMe_3)_2]作为氮源 | 第34页 |
| 1.4.2. 苯甲酮亚胺作为氮源 | 第34页 |
| 1.4.3 F_3CCONH_2作为氮源 | 第34-35页 |
| 1.5 硕士论文的主要内容 | 第35-36页 |
| 第二章 实验部分 | 第36-46页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第36页 |
| 2.1.1 仪器 | 第36页 |
| 2.1.2 试剂 | 第36页 |
| 2.3 实验设计 | 第36-37页 |
| 2.4 实验条件优化 | 第37-46页 |
| 2.4.1 配体的设计和筛选 | 第37-38页 |
| 2.4.2 铜盐的优化 | 第38-39页 |
| 2.4.3 溶剂条件的优化 | 第39-40页 |
| 2.4.4 碱条件的优化 | 第40-46页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第46-54页 |
| 3.1 实验结果 | 第46-48页 |
| 3.2 实验结果讨论 | 第48-51页 |
| 3.2.1 卤原子对反应的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.2 不同种类盐酸脒对反应的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.3 卤代芳香化合物中取代基对反应的影响 | 第50-51页 |
| 3.3 反应机理的推测 | 第51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-68页 |
| 作者及导师简介 | 第68-69页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第69-70页 |
