| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 1 前言 | 第7-9页 |
| 2 材料和仪器 | 第9-11页 |
| 2．1 主要化学试剂 | 第9-10页 |
| 2．2 主要仪器和设备 | 第10-11页 |
| 3 方法与步骤 | 第11-21页 |
| 3．1 幽门螺杆菌尿素酶的纯化 | 第11-14页 |
| 3．2 幽门螺杆菌尿素酶单克隆抗体的制备 | 第14-17页 |
| 3．3 杂交瘤的鉴定 | 第17-20页 |
| 3．4 检测抗原间接ELISA法的建立 | 第20-21页 |
| 4 结果与分析 | 第21-25页 |
| 4．1 幽门螺杆菌的鉴定 | 第21页 |
| 4．2 尿素酶的Source Q15柱层析 | 第21-22页 |
| 4．3 尿素酶的SDS-PAGE分析 | 第22-23页 |
| 4．4 检测单抗间接ELISA法的建立 | 第23页 |
| 4．5 杂交瘤细胞株的建立 | 第23页 |
| 4．6 尿素酶的蛋白质印迹分析 | 第23页 |
| 4．7 幽门螺杆菌尿素酶单克隆抗体（McAb D53）的分型 | 第23页 |
| 4．8 幽门螺杆菌尿素酶单克隆抗体（McAb D53）的特异性 | 第23-24页 |
| 4．9 幽门螺杆菌尿素酶单克隆抗体（McAb D53）的效价 | 第24页 |
| 4．10 杂交瘤HPUD53的稳定性 | 第24页 |
| 4．11 杂交瘤HPUD53的染色体 | 第24-25页 |
| 4．12 检测抗原间接ELISA法的建立 | 第25页 |
| 4．13 间接ELISA法对幽门螺杆菌和尿素酶的最小检出量的确定 | 第25页 |
| 5 讨论 | 第25-29页 |
| 6 参考文献 | 第29-33页 |
| 7 附录 试剂配制 | 第33-36页 |
| 文献综述 | 第36-43页 |
