聚氯乙烯接枝马来酸酯的制备及其复合材料性能
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 聚氯乙烯概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 聚氯乙烯简介 | 第12页 |
| 1.1.2 聚氯乙烯生产方法 | 第12-13页 |
| 1.2 增塑聚氯乙烯材料 | 第13-16页 |
| 1.2.1 增塑剂的分类及作用 | 第14页 |
| 1.2.2 增塑机理 | 第14-16页 |
| 1.3 聚氯乙烯改性的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.1 物理改性 | 第16-17页 |
| 1.3.2 化学改性 | 第17页 |
| 1.4 课题目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.5 课题主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 实验部分 | 第19-28页 |
| 2.1 主要原料及仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验原料及试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 实验仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.2 PVC-g-MAH的制备 | 第20-21页 |
| 2.3 聚氯乙烯接枝马来酸酯的制备 | 第21-22页 |
| 2.4 RSM优化实验设计 | 第22-23页 |
| 2.5 GPVC/PVC复合材料的制备 | 第23页 |
| 2.6 试样的制备 | 第23页 |
| 2.7 材料的表征及测试 | 第23-27页 |
| 2.7.1 红外光谱测试 | 第23-24页 |
| 2.7.2 刚果红法测试产物的热稳定性 | 第24页 |
| 2.7.3 热失重测试 | 第24页 |
| 2.7.4 凝胶渗透色谱测试 | 第24页 |
| 2.7.5 复合材料流变性能测试 | 第24页 |
| 2.7.6 拉伸性能测试 | 第24-25页 |
| 2.7.7 体积电阻率测试 | 第25页 |
| 2.7.8 击穿场强测试 | 第25-26页 |
| 2.7.9 介电损耗测试 | 第26页 |
| 2.7.10 耐低温性能测试 | 第26页 |
| 2.7.11 耐迁移性测试 | 第26页 |
| 2.7.12 复合材料SEM测试 | 第26-27页 |
| 2.8 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第28-59页 |
| 3.1 微波法制备PVC-g-MAH工艺的确定 | 第28-30页 |
| 3.1.1 微波加热的功率对接枝率的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.2 接枝单体(MAH)用量对接枝率的影响 | 第29页 |
| 3.1.3 引发剂(APS)的用量对接枝率的影响 | 第29-30页 |
| 3.1.4 接枝反应时间对接枝率的影响 | 第30页 |
| 3.2 PVC-g-DBM酯化工艺的确定 | 第30-32页 |
| 3.2.1 催化剂用量对酯化率的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.2 酸酐与正丁醇的摩尔比对酯化率的影响 | 第31页 |
| 3.2.3 失水剂用量对酯化率的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.4 酯化反应的时间对酯化率的影响 | 第32页 |
| 3.3 RSM优化PVC-g-DOM的酯化工艺 | 第32-43页 |
| 3.3.1 RSM实验设计 | 第32-34页 |
| 3.3.2 模型显著性分析 | 第34-38页 |
| 3.3.3 RSM优化分析 | 第38-42页 |
| 3.3.4 优化实验 | 第42-43页 |
| 3.4 接枝PVC的红外光谱分析 | 第43-44页 |
| 3.5 GPC测试分析 | 第44-46页 |
| 3.6 刚过红法测定材料的热稳定性分析 | 第46页 |
| 3.7 热失重分析 | 第46-48页 |
| 3.8 复合材料的形貌分析 | 第48-50页 |
| 3.9 复合材料加工性能分析 | 第50-51页 |
| 3.10 复合材料力学性能分析 | 第51-53页 |
| 3.11 复合材料介电性能的研究 | 第53-56页 |
| 3.11.1 复合材料体积电阻率的分析 | 第53-54页 |
| 3.11.2 复合材料击穿场强分析 | 第54-55页 |
| 3.11.3 复合材料的介电损耗分析 | 第55-56页 |
| 3.12 复合材料增塑剂有机分子迁移性分析 | 第56-57页 |
| 3.13 复合材料耐低温性能分析 | 第57-58页 |
| 3.14 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
