| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 原子转移自由基聚合 | 第10-11页 |
| 1.1.1 原子转移自由基聚合机理 | 第10-11页 |
| 1.1.2 原子转移自由基聚合的发展 | 第11页 |
| 1.2 反向原子转移自由基聚合 | 第11-12页 |
| 1.3 ATRP催化体系的发展 | 第12-14页 |
| 1.3.1 铜系催化体系的发展 | 第13页 |
| 1.3.2 铁系催化体系的发展 | 第13-14页 |
| 1.3.3 其他催化体系的发展 | 第14页 |
| 1.4 原子转移自由基聚合方法的研究 | 第14-15页 |
| 1.4.1 乳液聚合 | 第14-15页 |
| 1.4.2 本体和溶液聚合 | 第15页 |
| 1.4.3 悬浮聚合 | 第15页 |
| 1.5 聚丙烯酰胺的应用及ATRP研究概况 | 第15-16页 |
| 1.5.1 聚丙烯酰胺产品的应用前景 | 第15-16页 |
| 1.5.2 聚丙烯酰胺的ATRP研究概况 | 第16页 |
| 1.6 本课题的研究内容及创新点 | 第16-18页 |
| 1.6.1 本课题研究内容 | 第16-17页 |
| 1.6.2 本课题创新 | 第17-18页 |
| 第二章 实验部分 | 第18-22页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 | 第19页 |
| 2.2 聚丙烯酰胺的制备与检测方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 聚丙烯酰胺的制备方法 | 第19页 |
| 2.2.2 聚丙烯酰胺产品的检测方法 | 第19-22页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第22-43页 |
| 3.1 镍（Ⅱ）/en催化体系下丙烯酰胺可控共聚反应 | 第22-30页 |
| 3.1.1 镍胺络合物在引发阶段的作用 | 第22-23页 |
| 3.1.2 氧化还原引发体系中产生三价镍的验证 | 第23-24页 |
| 3.1.3 不同配比镍胺络离子的作用行为 | 第24-26页 |
| 3.1.4 络合体系Ni Cl2/en对聚合反应的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.5 引发剂浓度对聚合反应的影响 | 第27-28页 |
| 3.1.6 聚合温度对聚合反应的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.7 热引发和镍络合物氧化还原引发KPS聚合AM的对比探讨 | 第29-30页 |
| 3.2 镍（Ⅱ）/EDTA催化体系下丙烯酰胺可控聚合反应 | 第30-36页 |
| 3.2.1 Ni（EDTA）2-络合物的浓度对聚合可控性的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.2 引发剂KPS浓度对聚合控制性的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.3 不同单体AM浓度对反应行为的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.4 催化剂中金属离子与配体不同配比对聚合的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.5 不同聚合温度对聚合的影响情况 | 第35-36页 |
| 3.3 镍（Ⅱ）/（en和EDTA）催化体系下丙烯酰胺可控共聚反应 | 第36-43页 |
| 3.3.1 不同络合物浓度对聚合反应的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.2 不同引发剂浓度对聚合反应的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.3 不同温度对聚合反应的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.4 不同单体浓度对聚合反应的影响 | 第39-41页 |
| 3.3.5 镍盐与配体不同配比对聚合反应的影响 | 第41页 |
| 3.3.6 复合配位形成的络合体系中AM聚合最优条件 | 第41-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49页 |
