| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第9-12页 |
| 1. 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 模式生物秀丽隐杆线虫 | 第12页 |
| 1.2 线虫的生物学和解剖学特征 | 第12-14页 |
| 1.3 线虫的生长周期 | 第14-16页 |
| 1.4 线虫的嗅觉神经系统 | 第16-19页 |
| 1.5 线虫的胶质细胞 | 第19-22页 |
| 1.5.1 线虫胶质细胞的结构 | 第19-20页 |
| 1.5.2 线虫胶质细胞的功能 | 第20-22页 |
| 1.6 线虫的正向遗传学筛选 | 第22-24页 |
| 2. 实验原理和方法 | 第24-40页 |
| 2.1 主要仪器设备和试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第24页 |
| 2.1.2 实验所需溶液及药品 | 第24-25页 |
| 2.2 线虫种系的培养 | 第25-28页 |
| 2.2.1 线虫的培养基准备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 线虫的传代及转移 | 第26-27页 |
| 2.2.3 平板培养的除菌操作 | 第27页 |
| 2.2.4 线虫的冻存与复苏 | 第27-28页 |
| 2.3 线虫的显微注射 | 第28-30页 |
| 2.4 线虫的杂交技术 | 第30-31页 |
| 2.5 线虫分子生物学基本操作 | 第31-34页 |
| 2.5.1 线虫基因组的提取 | 第31-32页 |
| 2.5.2 启动子的质粒构建 | 第32-34页 |
| 2.5.3 线虫多顺反子表达体系的构建 | 第34页 |
| 2.6 线虫趋化性实验 | 第34-36页 |
| 2.6.1 线虫同步化处理 | 第34-35页 |
| 2.6.2 趋化性实验 | 第35-36页 |
| 2.7 线虫的EMS正向遗传学筛选 | 第36-37页 |
| 2.8 线虫活体钙成像技术和激光共聚焦成像技术 | 第37-40页 |
| 2.8.1 活体动态钙成像 | 第37-38页 |
| 2.8.2 激光共聚焦成像 | 第38-39页 |
| 2.8.3 在体膜片钳技术 | 第39-40页 |
| 3. 实验结果 | 第40-54页 |
| 3.1 线虫嗅觉系统对于不同浓度IAA的偏好的探究 | 第40-46页 |
| 3.1.1 线虫嗅觉神经元的特异性标记 | 第40-42页 |
| 3.1.2 线虫对高低浓度IAA响应的趋化实验 | 第42-43页 |
| 3.1.3 AWA、AWB、AWC三个嗅觉神经元对不同浓度IAA的电生理特性 | 第43-44页 |
| 3.1.4 ASH感觉神经元对于高低浓度IAA的响应 | 第44-46页 |
| 3.2 线虫胶质细胞的正向遗传学筛选 | 第46-54页 |
| 3.2.1 启动子驱动荧光蛋白表达标记线虫胶质细胞 | 第46-47页 |
| 3.2.2 基于SL2a线虫多顺反子体系的表达载体构建 | 第47-48页 |
| 3.2.3 CEP sheath glia的EMS正向遗传学筛选 | 第48-53页 |
| 3.2.4 突变体zum1的基因型鉴定 | 第53-54页 |
| 4. 结论 | 第54-55页 |
| 5. 讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 文献综述 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |
