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双有机配体构筑的金属—有机配位聚合物的合成及性能研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第9-31页
    1.1 金属-有机配位聚合物的简介第9页
    1.2 金属-有机配位聚合物的发展第9-11页
    1.3 金属-有机配位聚合物的分类第11-12页
    1.4 金属-有机配位聚合物的合成第12-14页
        1.4.1 金属-有机配位聚合物的合成方法第12-13页
        1.4.2 影响金属-有机配位聚合物结构的因素第13-14页
    1.5 金属-有机配位聚合物的性能和应用第14-24页
        1.5.1 光学材料第14-17页
        1.5.2 催化材料第17-20页
        1.5.3 分子磁性材料第20-21页
        1.5.4 金属-有机配位聚合物材料在气体吸附分离方面的应用第21-24页
    1.6 双配体构筑的配位聚合物第24-28页
        1.6.1 双配体配位聚合物的概念及设计思路第24-25页
        1.6.2 以 4, 4'-联吡啶为柱支撑配体构筑的双配体配位聚合物第25-28页
    1.7 本课题选题的目的与意义第28-31页
        1.7.1 本课题选题的目的与意义第28-29页
        1.7.2 本课题所取得的主要成果第29-31页
第二章 实验部分第31-37页
    2.1 主要实验试剂及仪器第31-32页
        2.1.1 实验试剂第31-32页
        2.1.2 实验设备及型号第32页
    2.2 实验方法的选择第32-33页
    2.3 表征方法第33-37页
        2.3.1 粉末 X-射线衍射(PXRD)表征第33页
        2.3.2 单晶 X-射线衍射解析第33页
        2.3.3 红外光谱(IR)表征第33-34页
        2.3.4 热稳定性表征第34页
        2.3.5 荧光光谱分析第34页
        2.3.6 EDS 分析第34页
        2.3.7 磁性分析第34-35页
        2.3.8 CHN 元素分析第35-37页
第三章 以 4, 4'-联吡啶和甲酸为双配体构筑的配位聚合物的合成及其结构转化研究第37-55页
    3.1 前言第37-38页
    3.2 化合物 1 的合成第38页
    3.3 化合物 1 的 X-射线单晶结构分析结果第38-42页
        3.3.1 晶体结构的测定和晶体学数据第38-40页
        3.3.2 化合物 1 的晶体结构描述第40-42页
    3.4 结构表征和性能研究第42-47页
        3.4.1 粉末 X-射线衍射分析第42-43页
        3.4.2 红外光谱分析第43-44页
        3.4.3 热稳定性分析第44-45页
        3.4.4 化学稳定性分析第45-46页
        3.4.5 配合物1的磁性分析第46-47页
    3.5 结构转化研究第47-53页
        3.5.1 实验过程第47-48页
        3.5.2 配位聚合物 CuCl2(bipy)与 CuBr2(bipy)的合成第48页
        3.5.3 粉末 X-射线衍射分析对比第48-49页
        3.5.4 元素分析第49-50页
        3.5.5 红外光谱对比分析第50-51页
        3.5.6 EDS 分析第51-53页
    3.6 结构转化的可逆性研究第53页
    3.7 本章小结第53-55页
第四章 以 4, 4'-联吡啶和 2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸为双配体构筑的配位聚合物的合成与表征第55-67页
    4.1 前言第55-56页
    4.2 化合物 2 和化合物 3 的合成方法第56页
        4.2.1 化合物 2 的合成第56页
        4.2.2 化合物 3 的合成第56页
    4.3 化合物 2 的 X-射线单晶结构分析结果第56-60页
        4.3.1 晶体结构的测定和晶体学数据第56-58页
        4.3.2 化合物 2 的晶体结构描述第58-60页
    4.4 结构表征和性能研究第60-64页
        4.4.1 X-射线粉末衍射分析第60-62页
        4.4.2 红外光谱分析第62-63页
        4.4.3 热稳定性分析第63页
        4.4.4 荧光性能分析第63-64页
    4.5 本章小结第64-67页
第五章 结论与展望第67-69页
    5.1 主要结论第67页
    5.2 本论文的创新点第67-68页
    5.3 下阶段工作展望第68-69页
参考文献第69-81页
致谢第81-83页
硕士期间发表学术论文第83页

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