摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-27页 |
1.1 基源动物资源分布 | 第13页 |
1.2 性状 | 第13页 |
1.3 化学成分 | 第13-23页 |
1.3.1 蟾蜍内酯类 | 第15-22页 |
1.3.2 蟾毒色胺类 | 第22-23页 |
1.3.3 甾醇及其他类 | 第23页 |
1.4 含量测定 | 第23-25页 |
1.5 药理作用 | 第25-26页 |
1.5.1 抗肿瘤作用 | 第25页 |
1.5.2 对心血管系统的作用 | 第25-26页 |
1.5.3 镇痛作用 | 第26页 |
1.5.4 其他作用 | 第26页 |
1.6 研究目的 | 第26-27页 |
第二章 蟾酥化学成分的研究 | 第27-47页 |
2.1 蟾酥化学成分的结构分析 | 第27-43页 |
2.1.1 化合物 CS-1 的结构分析 | 第27-28页 |
2.1.2 化合物 CS-2 的结构分析 | 第28-30页 |
2.1.3 化合物 CS-3 的结构分析 | 第30-32页 |
2.1.4 化合物 CS-4 的结构分析 | 第32-34页 |
2.1.5 化合物 CS-5 的结构分析 | 第34-35页 |
2.1.6 化合物 CS-6 的结构分析 | 第35-37页 |
2.1.7 化合物 CS-7 的结构分析 | 第37-38页 |
2.1.8 化合物 CS-8 的结构分析 | 第38-40页 |
2.1.9 化合物 CS-9 的结构分析 | 第40-42页 |
2.1.10 化合物 CS-10 的结构分析 | 第42-43页 |
2.2 实验部分 | 第43-47页 |
2.2.1 实验条件 | 第43-45页 |
2.2.2 蟾酥中化学成分的提取与分离 | 第45-47页 |
第三章 HPLC法测定蟾酥中两种蟾毒配基类化合物的含量 | 第47-59页 |
3.1 实验仪器、试剂与对照品 | 第47页 |
3.2 色谱条件 | 第47-49页 |
3.2.1 最大检测波长的选择 | 第47-48页 |
3.2.2 流动相的选择 | 第48-49页 |
3.3 提取条件的选择 | 第49-52页 |
3.3.1 提取溶剂的选择 | 第49页 |
3.3.2 提取方法的选择 | 第49-50页 |
3.3.3 提取溶剂用量的选择 | 第50-51页 |
3.3.4 提取次数的选择 | 第51页 |
3.3.5 供试品溶液的制备 | 第51-52页 |
3.4 方法学考察 | 第52-57页 |
3.4.1 对照品溶液的制备 | 第52页 |
3.4.2 线性关系 | 第52-53页 |
3.4.3 精密度 | 第53-54页 |
3.4.4 定量限和检测限 | 第54页 |
3.4.5 重复性 | 第54-55页 |
3.4.6 稳定性 | 第55-56页 |
3.4.7 加样回收率 | 第56-57页 |
3.5 蟾酥中 CS-3、CS-10 的含量测定 | 第57-59页 |
3.5.1 标准品溶液的制备 | 第57页 |
3.5.2 供试品溶液的制备 | 第57页 |
3.5.3 含量测定 | 第57-59页 |
第四章 结果与讨论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
附图 | 第66-91页 |
作者简介 | 第91-92页 |
致谢 | 第92页 |