| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 香蕉概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 香蕉分类及生物学特性 | 第10-11页 |
| 1.1.2 香蕉的经济和食用价值 | 第11页 |
| 1.1.3 逆境对香蕉生长的影响 | 第11-12页 |
| 1.2 转录因子与植物非生物逆境胁迫应答 | 第12-13页 |
| 1.2.1 转录因子定义 | 第12页 |
| 1.2.2 转录因子的结构和分类 | 第12页 |
| 1.2.3 转录因子的功能 | 第12-13页 |
| 1.2.4 转录因子在植物非生物胁迫的应答方面发挥重要的作用 | 第13页 |
| 1.3 植物ERF转录因子的研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3.1 AP2/ERF转录因子的分类 | 第13-14页 |
| 1.3.2 植物ERF转录因子的结构 | 第14-15页 |
| 1.3.3 植物ERF转录因子的生物学功能 | 第15-18页 |
| 1.4 植物ERF转录因子全基因组分析研究进展 | 第18页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第18-20页 |
| 1.6 技术路线 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 所用引物 | 第22-23页 |
| 2.1.4 仪器 | 第23页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第23-31页 |
| 2.2.1 香蕉AP2/ERF超家族全基因组分析 | 第23-24页 |
| 2.2.2 香蕉MaERF25和MaERF27基因的克隆和序列分析 | 第24-25页 |
| 2.2.3 实验材料处理方法 | 第25-26页 |
| 2.2.4 香蕉植株生理指标测定 | 第26页 |
| 2.2.5 香蕉不同处理时间点叶片总RNA提取及cDNA的反转录合成 | 第26-27页 |
| 2.2.6 不同非生物胁迫和ABA信号处理下,MaERF25和MaERF27在mRNA水平上的表达分析 | 第27页 |
| 2.2.7 MaERF25和MaERF27的亚细胞定位分析 | 第27-29页 |
| 2.2.8 MaERF25和MaERF27转录激活实验分析 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-56页 |
| 3.1 香蕉ERF家族的全基因组分析 | 第31-46页 |
| 3.1.1 香蕉ERF家族基因的识别和进化分析 | 第31-35页 |
| 3.1.2 香蕉AP2/ERF家族基因结构分析 | 第35-38页 |
| 3.1.3 香蕉AP2/ERF家族基因保守motif分析 | 第38-41页 |
| 3.1.4 香蕉AP2/ERF超家族基因表达谱分析 | 第41-46页 |
| 3.2 香蕉叶片总RNA的提取 | 第46页 |
| 3.3 香蕉MaERF25和MaERF27基因的克隆及编码蛋白的基本特征分析 | 第46-47页 |
| 3.4 MaERF25和MaERF27氨基酸序列分析及其结构功能预测 | 第47-48页 |
| 3.5 不同非生物胁迫下,香蕉植株的表型及生理特征分析 | 第48-51页 |
| 3.5.1 香蕉植株的表型变化 | 第48-49页 |
| 3.5.2 香蕉植株相关生理指标的变化 | 第49-51页 |
| 3.6 MaERF25和MaERF27在不同非生物胁迫和ABA信号分子处理下的表达分析 | 第51-53页 |
| 3.6.1 低温胁迫下的表达分析 | 第52页 |
| 3.6.2 甘露醇(Mannitol)胁迫处理下的表达分析 | 第52页 |
| 3.6.3 高盐(NaCl)胁迫处理下的表达分析 | 第52页 |
| 3.6.4 ABA信号处理下的表达分析 | 第52-53页 |
| 3.7 香蕉两个ERF基因编码的蛋白的亚细胞定位和转录激活活性分析 | 第53-56页 |
| 3.7.1 亚细胞定位分析 | 第53-54页 |
| 3.7.2 转录激活活性分析 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-61页 |
| 4.1 香蕉ERF全基因组分析 | 第56页 |
| 4.2 香蕉AP2/ERF超家族表达谱分析 | 第56-57页 |
| 4.3 不同非生物胁迫下,香蕉的表型、生理及MaERF25和MaERF27基因的表达分析 | 第57-59页 |
| 4.4 香蕉ERF基因的亚细胞定位和转录激活 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
