| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| ·大豆灰斑病研究进展 | 第14-17页 |
| ·大豆灰斑病菌的生理学特性及生理小种鉴定 | 第14-15页 |
| ·大豆灰斑病的侵染和流行 | 第15-16页 |
| ·大豆灰斑病抗性鉴定方法和标准 | 第16页 |
| ·抗病育种与抗源材料的筛选 | 第16-17页 |
| ·大豆抗灰斑病遗传与抗性基因研究 | 第17页 |
| ·大豆遗传转化技术的研究 | 第17-23页 |
| ·大豆再生技术及转化遗传受体的选择 | 第18-19页 |
| ·大豆遗传转化的方法 | 第19-22页 |
| ·展望 | 第22-23页 |
| ·植物抗病机制 | 第23-25页 |
| ·植物防卫反应 | 第23页 |
| ·植物防卫反应信号传导 | 第23-25页 |
| ·乙烯应答因子(ERF)的功能分析及ERF转录因子的研究进展 | 第25-28页 |
| ·ERF转录因子的主要结构特征及其功能特性 | 第26页 |
| ·ERF转录因子在植物防卫反应中的作用 | 第26-28页 |
| ·本研究的内容及意义 | 第28-29页 |
| 第二章 大豆抗灰斑病菌菌丝块离体叶接种快速鉴定方法的建立 | 第29-42页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·材料 | 第29-31页 |
| ·植物材料 | 第29-30页 |
| ·接菌菌株 | 第30页 |
| ·主要化学试剂 | 第30页 |
| ·常用培养基 | 第30页 |
| ·主要设备 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·大豆材料培养 | 第31页 |
| ·灰斑病菌培养 | 第31页 |
| ·接种方法 | 第31页 |
| ·Trypan blue菌丝染色 | 第31-32页 |
| ·接菌培养基的选择 | 第32页 |
| ·接菌条件的优化 | 第32-33页 |
| ·验证大豆灰斑病菌菌丝块离体叶接种体系 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·培养基的选择 | 第33-36页 |
| ·接菌条件的优化 | 第36-37页 |
| ·已知抗、感品种和未知抗性品种的抗病性结果 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-42页 |
| ·对菌丝块接种后病斑的研究 | 第39-40页 |
| ·菌丝块离体叶接种方法的研究 | 第40页 |
| ·菌丝块离体叶鉴定方法与田间接种鉴定方法的比较 | 第40-42页 |
| 第三章 转BnERF104大豆植株的获得及其对大豆灰斑病的抗性鉴定 | 第42-60页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·实验材料 | 第43-50页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·载体和菌株 | 第43-44页 |
| ·主要化学试剂 | 第44页 |
| ·溶液 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-49页 |
| ·PCR引物 | 第49页 |
| ·主要仪器设备 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-55页 |
| ·BnERF104超表达载体验证 | 第50页 |
| ·农杆菌介导的大豆子叶节转化法 | 第50-51页 |
| ·伸长培养过程中再生芽的筛选 | 第51-52页 |
| ·转基因大豆的PCR鉴定 | 第52-53页 |
| ·转基因大豆中ERF104表达水平的荧光定量PCR检测 | 第53-54页 |
| ·转基因大豆对大豆灰斑病的抗性鉴定 | 第54-55页 |
| ·实验结果 | 第55-59页 |
| ·BnERF104过表达载体验证 | 第55页 |
| ·大豆遗传转化及转基因大豆的获得 | 第55-56页 |
| ·伸长培养过程中再生芽的筛选 | 第56-57页 |
| ·转基因大豆PCR鉴定 | 第57页 |
| ·转基因大豆中BnERF104基因表达量的分析 | 第57-58页 |
| ·转BnERF104大豆对大豆灰斑病抗性鉴定 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| ·关于转BnERF104大豆植株的获得 | 第59页 |
| ·转BnERF104大豆植株抗大豆灰斑病的功能研究 | 第59-60页 |
| 第四章 结论和创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 BnERF104基因序列 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
