| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 概述 | 第11页 |
| 流行病学和危险因素 | 第11-13页 |
| 胆管癌的诊断和治疗 | 第13-15页 |
| 胆管癌分子机制研究的最新进展 | 第15-19页 |
| 第一部分 胆管癌差异表达基因筛选和功能分析 | 第19-35页 |
| 1. 研究目的 | 第19页 |
| 2. 材料和方法 | 第19-25页 |
| 2.1 GEO(Gene Expression Omnibus,http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/geo) | 第19-21页 |
| 2.2 胆管癌细胞中差异表达基因的筛选 | 第21-22页 |
| 2.3 差异表达基因的蛋白互作网络构建 | 第22-23页 |
| 2.4 蛋白互作网络中hub蛋白的筛选及其互作网络构建 | 第23页 |
| 2.5 Hub蛋白互作网络的通路富集分析 | 第23-24页 |
| 2.6 Hub蛋白的上游转录因子分析 | 第24-25页 |
| 3. 结果 | 第25-29页 |
| 3.1 胆管癌细胞中的差异表达基因 | 第25-26页 |
| 3.2 蛋白互作网络和hub蛋白分析 | 第26-27页 |
| 3.3 hub蛋白网络及其功能分析 | 第27-28页 |
| 3.4 GSTA1的上游转录因子 | 第28-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-35页 |
| 第二部分 胆管癌关键基因表达水平检测和功能验证 | 第35-65页 |
| 1. 实验试剂及耗材 | 第35-36页 |
| 2. 实验仪器和厂家 | 第36-37页 |
| 第一章 胆管癌细胞中关键基因表达水平测定 | 第37-44页 |
| 1. 研究目的 | 第37页 |
| 2. 研究方法 | 第37-40页 |
| 3. 研究结果 | 第40-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-44页 |
| 第二章 过表达GSTA1基因对人胆管癌细胞系HCCC-9810的影响 | 第44-56页 |
| 1. 实验目的 | 第44页 |
| 2. 材料与方法 | 第44-51页 |
| 3. 结果 | 第51-54页 |
| 4. 讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 沉默EPHB2基因对人胆管癌细胞的影响 | 第56-65页 |
| 一 Western blot验证siRNA干扰效果 | 第56-59页 |
| 二 沉默EPHB2基因对人胆管癌RBE细胞凋亡、细胞周期和细胞增殖的影响 | 第59-65页 |
| 主要研究结论和创新性 | 第65-67页 |
| 主要研究结论 | 第65页 |
| 创新性 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-80页 |
| 附录 | 第80-127页 |
| 附表1 差异表达基因 | 第80-97页 |
| 附表2 蛋白质相互作用网络中的关系对 | 第97-107页 |
| 附表3 蛋白质相互作用网络中节点 | 第107-115页 |
| 附表4 Hub基因预测的互作网络中各个基因间的相互作用和得分 | 第115-127页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第127-128页 |
| 中英文缩略词表 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
