| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 联烯在叔膦催化作用下的成环反应 | 第16-17页 |
| 1.3 烯丙基化合物在叔膦催化下的反应类型 | 第17-24页 |
| 1.3.1 Morita-Baylis-Hillman反应及MBH反应衍生物 | 第17-19页 |
| 1.3.3 MBH反应衍生物在叔膦催化下与亲电试剂的[3+n]反应 | 第19-22页 |
| 1.3.4 MBH反应衍生物在叔膦催化下与亲电试剂的[1+4]反应 | 第22-23页 |
| 1.3.5 MBH反应衍生物作为烯丙基叶立德在叔膦的作用下和醛的Wittig反应 | 第23-24页 |
| 1.4 γ-丁内酯稠合双环的文献合成方法 | 第24-26页 |
| 1.5 2,3-二氢呋喃环的文献合成方法 | 第26页 |
| 1.6 本章小结 | 第26-27页 |
| 1.7 本课题研究目的和研究内容 | 第27-29页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第27页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第27页 |
| 1.7.3 拟解决的问题 | 第27-29页 |
| 第二章 叔膦促进MBH反应衍生物串联反应合成三氟甲基化γ-丁烯内酯并环衍生物 | 第29-55页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 γ-丁内酯稠和并环化合物的合成 | 第30-52页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 模型反应 | 第31-32页 |
| 2.2.3 原料化合物2的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.4 反应条件的优化及底物适用性研 | 第33-49页 |
| 2.2.5 控制实验 | 第49-52页 |
| 2.3 可能的反应机理 | 第52-53页 |
| 2.4 本章总结 | 第53-55页 |
| 第三章 叔膦促进MBH反应衍生物和三氟甲基酮合成2,3-二氢呋喃环化合物 | 第55-69页 |
| 3.1 引言 | 第55-56页 |
| 3.2 2,3-二氢呋喃环化合物的合成 | 第56-66页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 3.2.2 模型反应 | 第57页 |
| 3.2.3 原料化合物8的合成 | 第57-58页 |
| 3.2.4 反应条件的优化及底物适用性研 | 第58-66页 |
| 3.3 可能的反应机理 | 第66-67页 |
| 3.4 本章总结 | 第67-69页 |
| 第四章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 4.1 本章小结 | 第69页 |
| 4.2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第77页 |
