| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-22页 |
| 1 大肠杆菌的流行性与致病性 | 第10-11页 |
| 1.1 大肠杆菌的流行性 | 第10页 |
| 1.2 大肠杆菌的致病性 | 第10-11页 |
| 2 大肠杆菌的病原特征 | 第11-12页 |
| 2.1 形态与染色特性 | 第11页 |
| 2.2 培养特性 | 第11页 |
| 2.3 生化特性 | 第11-12页 |
| 3 犬大肠杆菌病的诊断与防治 | 第12-15页 |
| 3.1 犬大肠杆菌病的症状 | 第12页 |
| 3.2 犬大肠杆菌病的诊断 | 第12-14页 |
| 3.3 犬大肠杆菌病的防治 | 第14-15页 |
| 4 犬源大肠杆菌的耐药特性 | 第15-18页 |
| 4.1 犬源大肠杆菌耐药性研究进展 | 第15-16页 |
| 4.2 犬源大肠杆菌传统耐药性检测方法 | 第16-17页 |
| 4.3 犬源大肠杆菌新型耐药性检测方法 | 第17-18页 |
| 5 犬源大肠杆菌的系统发育组特性 | 第18页 |
| 6 大肠杆菌的喹诺酮类耐药情况 | 第18-20页 |
| 6.1 喹诺酮类药物的研究背景 | 第18-19页 |
| 6.2 质粒介导的喹诺酮类耐药 | 第19-20页 |
| 6.2.1 qnr基因介导 | 第19-20页 |
| 6.2.2 aac(6’)-Ib基因介导 | 第20页 |
| 6.2.3 qep A基因介导 | 第20页 |
| 6.2.4 PMQR的临床意义 | 第20页 |
| 7 目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 试验研究 | 第22-49页 |
| 试验一 犬源大肠杆菌的分离鉴定 | 第22-34页 |
| 1 材料与方法 | 第22-28页 |
| 1.1 材料 | 第22-24页 |
| 1.1.1 材料来源 | 第22页 |
| 1.1.2 主要设备 | 第22-23页 |
| 1.1.3 主要药品及试剂 | 第23页 |
| 1.1.4 分离用培养基 | 第23页 |
| 1.1.5 革兰氏染色液 | 第23-24页 |
| 1.1.6 生化鉴定用培养基 | 第24页 |
| 1.1.75× Tris-硼酸缓冲液 | 第24页 |
| 1.1.8 溴化乙锭溶液 | 第24页 |
| 1.2 方法 | 第24-28页 |
| 1.2.1 病料的采集 | 第24页 |
| 1.2.2 细菌的分离培养 | 第24页 |
| 1.2.3 细菌的形态学观察 | 第24-25页 |
| 1.2.4 细菌的纯化培养 | 第25页 |
| 1.2.5 细菌的生化鉴定 | 第25-26页 |
| 1.2.6 细菌的PCR鉴定 | 第26-28页 |
| 1.2.7 细菌的保种 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-32页 |
| 2.1 细菌的分离镜检 | 第28-29页 |
| 2.2 细菌的生化鉴定 | 第29-32页 |
| 2.3 细菌的PCR鉴定 | 第32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 试验二 犬源大肠杆菌的部分生物学特性研究 | 第34-43页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 1.1 材料 | 第34-35页 |
| 1.1.1 菌株 | 第34页 |
| 1.1.2 培养基 | 第34-35页 |
| 1.1.3 试验动物 | 第35页 |
| 1.1.4 药敏纸片 | 第35页 |
| 1.2 方法 | 第35-38页 |
| 1.2.1 溶血性试验 | 第35页 |
| 1.2.2 动物试验 | 第35页 |
| 1.2.3 系统发育组分群试验 | 第35-37页 |
| 1.2.4 药物敏感性试验 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 溶血性试验结果 | 第38页 |
| 2.2 致病性试验结果 | 第38-39页 |
| 2.3 系统发育组分群结果 | 第39页 |
| 2.4 不同系统发育组与致病力关系 | 第39页 |
| 2.5 耐药性试验结果 | 第39-40页 |
| 2.6 多重耐药结果分析 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 试验三 犬源大肠杆菌质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测 | 第43-49页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 1.1 材料 | 第43-44页 |
| 1.1.1 菌株 | 第43页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第43页 |
| 1.1.3 培养基及主要溶液 | 第43-44页 |
| 1.2 方法 | 第44-46页 |
| 1.2.1 制备DNA模板 | 第44页 |
| 1.2.2 引物设计 | 第44-45页 |
| 1.2.3 PCR扩增 | 第45页 |
| 1.2.4 制备琼脂糖凝胶 | 第45页 |
| 1.2.5 进行琼脂糖凝胶电泳 | 第45-46页 |
| 1.2.6 目的基因测序 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-47页 |
| 2.1 qnr基因的检测结果 | 第46页 |
| 2.2 aac(6’)-Ib基因的检测结果 | 第46-47页 |
| 2.3 耐药表型与耐药基因符合率比较 | 第47页 |
| 2.4 多重耐药基因分析 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 全文结论与创新点 | 第49-50页 |
| 1 结论 | 第49页 |
| 2 创新点 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 导师评阅表 | 第57页 |