| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-26页 |
| 1.1 光动力学治疗简介 | 第10-18页 |
| 1.1.1 光动力学治疗的概念及特点 | 第10-11页 |
| 1.1.2 光动力学治疗的发展历程 | 第11-12页 |
| 1.1.3 光敏剂 | 第12-14页 |
| 1.1.4 光源 | 第14-16页 |
| 1.1.5 光动力学杀伤肿瘤机制 | 第16-18页 |
| 1.2 卟吩类光敏剂的发展历程 | 第18-22页 |
| 1.2.1 血液中分离 | 第19-20页 |
| 1.2.2 化学全合成 | 第20-21页 |
| 1.2.3 植物中提取 | 第21-22页 |
| 1.3 二氢卟吩的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.3.1 二氢卟吩的制备 | 第22-23页 |
| 1.3.2 二氢卟吩侧链的结构修饰 | 第23页 |
| 1.3.3 二氢卟吩的金属配位 | 第23-24页 |
| 1.4 选题背景与研究内容 | 第24-26页 |
| 2 目标化合物的合成 | 第26-58页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 二氢卟吩结构 | 第28页 |
| 2.3 CHP和CHC的制备 | 第28-32页 |
| 2.3.1 叶绿素a的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 CHP的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.3 CHC的制备 | 第30-32页 |
| 2.4 N~α-叔丁氧羰基-赖氨酸甲酯的合成 | 第32-35页 |
| 2.4.1 合成路线 | 第32-33页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.5 CHC-M-15~2-赖氨酸的合成 | 第35-39页 |
| 2.5.1 合成路线 | 第35-36页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第36-39页 |
| 2.6 天冬氨酸二甲酯的合成 | 第39-40页 |
| 2.6.1 合成路线 | 第39-40页 |
| 2.6.2 实验方法 | 第40页 |
| 2.7 CHC-15~2-天冬氨酸四甲酯的合成 | 第40-42页 |
| 2.7.1 合成路线 | 第40-41页 |
| 2.7.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 2.8 N-(2-氨乙基)马来酰亚胺的合成 | 第42-45页 |
| 2.8.1 合成路线 | 第42-43页 |
| 2.8.2 实验方法 | 第43-45页 |
| 2.9 CHC-13~1-N-(2-氨乙基)马来酰亚胺-半胱氨酸/谷胱甘肽的合成 | 第45-48页 |
| 2.9.1 合成路线 | 第45页 |
| 2.9.2 实验方法 | 第45-48页 |
| 2.10 CHC-15~2-N-(2-氨乙基)马来酰亚胺-半胱氨酸/谷胱甘肽的合成 | 第48-51页 |
| 2.10.1 合成路线 | 第48-49页 |
| 2.10.2 实验方法 | 第49-51页 |
| 2.11 CHP-17~3-N-(2-氨乙基)马来酰亚胺-半胱氨酸/谷胱甘肽的合成 | 第51-54页 |
| 2.11.1 合成路线 | 第51页 |
| 2.11.2 实验方法 | 第51-54页 |
| 2.12 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 2.12.1 CHC-13~1位的酰胺化反应 | 第54页 |
| 2.12.2 CHC-15~2位的酰胺化反应 | 第54-55页 |
| 2.12.3 CHP-17~3位的酰胺化反应 | 第55-56页 |
| 2.12.4 金属配位反应 | 第56-58页 |
| 3 目标化合物的体外抗肿瘤活性研究 | 第58-61页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第58页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第58页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第58页 |
| 3.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 3.2.1 光毒性实验 | 第58-59页 |
| 3.2.2 暗毒性实验 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 3.3.1 立体构型的影响 | 第60页 |
| 3.3.2 氨基酸和多肽的影响 | 第60页 |
| 3.3.3 金属的影响 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录 化合物鉴定谱图 | 第69-94页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
