| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·小麦条锈病 | 第11-13页 |
| ·小麦条锈病的危害 | 第11页 |
| ·条锈菌与小麦互作的研究现状 | 第11-13页 |
| ·植物中 G 蛋白 | 第13-18页 |
| ·植物中的异三聚体 G 蛋白 | 第13-14页 |
| ·G 蛋白 TypA/BipA 的研究进展 | 第14页 |
| ·小 G 蛋白的种类及功能 | 第14-15页 |
| ·小Ｇ蛋白在植物抗病抗逆过程中的作用 | 第15页 |
| ·RabGTPase 的结构及调节机制 | 第15-16页 |
| ·小 G 蛋白 Rab7 | 第16-18页 |
| ·溶酶体的功能 | 第18页 |
| ·生物信息学 | 第18-19页 |
| ·病毒诱导的基因沉默 | 第19-20页 |
| ·实验目的及意义 | 第20页 |
| ·实验技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 小麦小 G 蛋白 TARAB7 基因的克隆及功能研究 | 第21-41页 |
| ·材料﹑试剂及仪器 | 第21页 |
| ·供试菌种和小麦品种 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-30页 |
| ·培养、处理 | 第21-22页 |
| ·样品采集 | 第22页 |
| ·条锈菌侵染过程的观察 | 第22页 |
| ·总 RNA 的提取及 mRNA 纯化 | 第22-23页 |
| ·总 RNA 中去除基因组 DNA | 第23页 |
| ·cDNA 合成及纯化 | 第23-24页 |
| ·小麦基因 TaRab7 的全长克隆 | 第24页 |
| ·回收 PCR 产物 | 第24页 |
| ·回收产物与载体的连接 | 第24-25页 |
| ·转化及阳性克隆的筛选 | 第25页 |
| ·质粒提取 | 第25-26页 |
| ·PCR 产物测序 | 第26页 |
| ·氨基酸的多序列比对及进化树分析 | 第26页 |
| ·TaRab7 在生物及非生物胁迫下的表达谱分析 | 第26页 |
| ·TaRab7 的亚细胞定位 | 第26-28页 |
| ·TaRab7 病毒诱导的基因沉默（VIGS）分析 | 第28-30页 |
| ·实验结果分析 | 第30-39页 |
| ·TaRab7 基因全长的克隆 | 第30页 |
| ·序列的验证 | 第30-31页 |
| ·氨基酸序列多重比对分析 | 第31-32页 |
| ·进化树分析 | 第32-33页 |
| ·表达谱分析 | 第33-35页 |
| ·亚细胞定位 | 第35页 |
| ·VIGS 对 TaRab7 基因的功能初步验证 | 第35-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 TATYPA 的 CDNA 全长克隆及功能初步分析 | 第41-51页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·总 RNA 的分离和 cDNA 的合成 | 第41页 |
| ·基因克隆 | 第41页 |
| ·生物信息学分析 | 第41页 |
| ·表达谱分析 | 第41页 |
| ·病毒诱导的基因沉默 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-49页 |
| ·基因克隆 | 第41页 |
| ·生物信息学分析 | 第41-45页 |
| ·表达谱分析 | 第45-48页 |
| ·病毒诱导的基因沉默 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
