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饲用益生菌的筛选与复配

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 文献综述第11-25页
    1.1 微生物饲料添加剂第11页
    1.2 微生物饲料添加剂的作用机理第11-15页
        1.2.1 微生物作用方式第12-13页
            1.2.1.1 优势种群第12页
            1.2.1.2 膜屏障第12页
            1.2.1.3 生物夺氧第12-13页
            1.2.1.4 免疫刺激第13页
        1.2.2 微生物的代谢第13-14页
            1.2.2.1 对糖类代谢的影响第13-14页
            1.2.2.2 对氮代谢的影响第14页
            1.2.2.3 对脂类代谢的影响第14页
        1.2.3 产物合成第14-15页
            1.2.3.1 对维生素合成的影响第14页
            1.2.3.2 对酶合成的影响第14-15页
            1.2.3.3 产生抑菌物质第15页
    1.3 主要饲用益生菌第15-20页
        1.3.1 主要菌种第15-18页
            1.3.1.1 乳酸菌类第16页
            1.3.1.2 芽孢杆菌第16-17页
            1.3.1.3 霉菌类第17页
            1.3.1.4 酵母菌第17页
            1.3.1.5 光合细菌第17-18页
        1.3.2 益生菌的特点第18页
        1.3.3 饲用益生菌主要产酶第18-20页
            1.3.3.1 蛋白酶第18-19页
            1.3.3.2 糖化酶第19页
            1.3.3.3 纤维素酶第19-20页
    1.4 微生物饲料添加剂国内外研究进展第20-21页
        1.4.1 国内微生物添加剂研究和应用概况第20-21页
            1.4.1.1 在猪饲料中的应用第20-21页
            1.4.1.2 在禽畜饲料中的应用第21页
        1.4.2 国外微生物添加剂研究和应用概况第21页
    1.5 微生物饲料添加剂目前存在的问题第21-22页
    1.6 微生物饲料添加剂今后的研究重点与发展方向第22-23页
    1.7 益生菌菌株在筛选和应用过程中应注意的问题第23-24页
    1.8 本论文研究的意义和内容第24-25页
第二章 饲用益生菌的筛选第25-40页
    2.1 实验材料第25-27页
        2.1.1 样品来源第25页
        2.1.2 指示菌第25-26页
        2.1.3 培养基第26页
        2.1.4 试剂第26-27页
    2.2 实验仪器第27页
    2.3 实验方法第27-30页
        2.3.1 初筛第27页
            2.3.1.1 产蛋白酶菌株的筛选第27页
            2.3.1.2 产糖化酶菌株的筛选第27页
            2.3.1.3 产纤维素酶菌株的筛选第27页
        2.3.2 产酶能力的测定第27-28页
        2.3.3 复筛第28-29页
            2.3.3.1 产黏性物质实验第28页
            2.3.3.2 产硫化氢实验第28页
            2.3.3.3 抑菌实验第28页
            2.3.3.4 耐盐实验第28-29页
            2.3.3.5 产过氧化氢实验第29页
        2.3.4 染色及形态观察第29页
        2.3.5 拮抗实验第29页
        2.3.6 所筛菌株的生长特性第29-30页
            2.3.6.1 X_4的生长曲线的测定第29页
            2.3.6.2 X_5的生长曲线的测定第29-30页
            2.3.6.3 F_4的生长曲线的测定第30页
    2.4 结果与讨论第30-39页
        2.4.1 初筛第30页
        2.4.2 产酶实验第30-33页
        2.4.3 益生菌株的复筛第33页
        2.4.4 拮抗反应第33-34页
        2.4.5 益生菌的初步鉴定第34-37页
            2.4.5.1 菌落形态第34-35页
            2.4.5.2 菌体形态第35-37页
        2.4.6 益生菌的生长特性第37-39页
            2.4.6.1 X_4的生长曲线第37页
            2.4.6.2 X_5的生长曲线第37-38页
            2.4.6.3 F_4的生长曲线第38-39页
    2.5 小结第39-40页
第三章 饲用益生菌混合培养条件优化第40-52页
    3.1 实验材料第40-41页
        3.1.1 材料第40页
        3.1.2 实验药品第40页
        3.1.3 实验仪器第40-41页
    3.2 实验方法第41-44页
        3.2.1 培养基优化第41-42页
        3.2.2 优化条件下的混菌培养第42页
        3.2.3 复配第42页
        3.2.4 混合培养单因素条件优化第42-43页
            3.2.4.1 培养温度第42页
            3.2.4.2 初始pH第42-43页
            3.2.4.3 培养时间第43页
            3.2.4.4 接种量第43页
        3.2.5 正交分析第43页
        3.2.6 优化条件下混菌培养第43-44页
    3.3 结果与讨论第44-51页
        3.3.1 混合培养基的优化第44-45页
        3.3.2 优化培养基中混合菌的生长第45页
        3.3.3 复配比例第45-46页
        3.3.4 混菌培养条件优化第46-48页
            3.3.4.1 培养温度第46页
            3.3.4.2 初始pH第46-47页
            3.3.4.3 培养时间第47-48页
            3.3.4.4 接种量第48页
        3.3.5 正交分析结果第48-51页
            3.3.5.1 正交实验法混合培养条件优化第48-50页
            3.3.5.2 方差分析结果第50页
            3.3.5.3 优化条件下的混菌培养第50-51页
    3.4 小结第51-52页
第四章 饲用益生菌混合发酵过程中酶活力的变化第52-60页
    4.1 实验材料第52-53页
        4.1.1 菌种第52页
        4.1.2 仪器第52页
        4.1.3 培养基第52-53页
        4.1.4 试剂第53页
    4.2 实验方法第53-55页
        4.2.1 标准曲线的绘制第53页
            4.2.1.1 酪氨酸标准曲线的绘制第53页
            4.2.1.2 葡萄糖标准曲线的绘制第53页
        4.2.2 酶活力的测定第53-55页
            4.2.2.1 蛋白酶酶活力第53-54页
            4.2.2.2 糖化酶酶活力第54页
            4.2.2.3 纤维素酶酶活力第54-55页
        4.2.3 混菌发酵酶活力变化的研究第55页
    4.3 结果与讨论第55-59页
        4.3.1 酪氨酸标准曲线第55-56页
        4.3.2 葡萄糖标准曲线第56页
        4.3.3 混菌发酵酶活力的变化规律第56-59页
            4.3.3.1 发酵温度第56-57页
            4.3.3.2 初始pH值第57-58页
            4.3.3.3 发酵时间第58-59页
    4.4 小结第59-60页
结论第60-61页
参考文献第61-64页
致谢第64页

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