番茄抗病基因Ty-1的分子标记及其在辅助选择中的应用
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| ·立题背景 | 第10-13页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的发病症状 | 第10页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的发生危害 | 第10-11页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的病原 | 第11-12页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的传播途径 | 第12页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的防治对策 | 第12-13页 |
| ·常用分子标记概述 | 第13-17页 |
| ·几种常用的分子标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记辅助育种的优点 | 第14-15页 |
| ·分子标记技术在番茄抗病育种上的应用 | 第15-17页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒抗病基因分子标记的研究进展 | 第17-19页 |
| ·抗病基因Ty-1 的分子标记 | 第18页 |
| ·抗病基因Ty-2 的分子标记 | 第18-19页 |
| ·抗病基因Ty-3 的分子标记 | 第19页 |
| ·抗病基因Ty-4 的分子标记 | 第19页 |
| ·课题来源 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第2章 Ty-1 抗病基因CAPS 标记的筛选 | 第21-37页 |
| ·实验材料和试剂仪器 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·试剂与仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·特异引物设计 | 第22-24页 |
| ·DNA 的提取以及纯度、浓度检测 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增、酶切与电泳检测 | 第25-26页 |
| ·实验结果 | 第26-33页 |
| ·基因组DNA 的提取结果 | 第26-27页 |
| ·引物TG97 的PCR 扩增和酶切结果 | 第27-28页 |
| ·引物Mi23 的PCR 扩增和酶切结果 | 第28-30页 |
| ·引物REX-1 的PCR 扩增和酶切结果 | 第30-31页 |
| ·引物CT21 的PCR 扩增和酶切结果 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| ·番茄基因组DNA 的提取 | 第33页 |
| ·RCR 扩增体系对实验结果的影响 | 第33-35页 |
| ·引物对PCR 反应的影响 | 第35页 |
| ·获得的CAPS 标记 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第3章 CAPS 标记的验证 | 第37-45页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第37-38页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·仪器试剂与设备 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38页 |
| ·引物TG97 的PCR 反应条件及酶切体系 | 第38页 |
| ·引物Mi23 的PCR 反应条件及酶切体系 | 第38页 |
| ·实验结果 | 第38-42页 |
| ·TG97 CAPS 标记的验证结果 | 第38-40页 |
| ·Mi23 的CAPS 标记的验证结果 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·PCR 扩增与酶切中的问题 | 第42-43页 |
| ·电泳中的问题 | 第43页 |
| ·CAPS 标记的验证 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 CAPS 标记在辅助选择中的应用 | 第45-51页 |
| ·CAPS 标记在F2 群体中的辅助选择 | 第45-49页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·F3 株系的田间鉴定 | 第49-50页 |
| ·分子标记选择育种的优缺点与前景 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
