| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 引言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-21页 |
| 1.1 合浦珠母贝研究概况 | 第14-17页 |
| 1.1.1 合浦珠母贝简介 | 第14页 |
| 1.1.2 合浦珠母贝的贝壳结构 | 第14-15页 |
| 1.1.3 合浦珠母贝的矿化器官——外套膜 | 第15-16页 |
| 1.1.4 合浦珠母贝的研究现状 | 第16-17页 |
| 1.2 几丁质和几丁质酶的研究概况 | 第17-18页 |
| 1.2.1 几丁质简介及研究概况 | 第17页 |
| 1.2.2 几丁质酶简介及研究概况 | 第17-18页 |
| 1.3 章鱼胺及章鱼胺受体的研究概况 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的目的、意义和技术路线 | 第19-21页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第19-20页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 合浦珠母贝Pf-Chi1基因与PfOAR基因的克隆及分子特征 | 第21-46页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-34页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂与耗材 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要溶液、培养基及缓冲液的配制 | 第23页 |
| 2.1.5 合浦珠母贝外套膜总RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.1.6 引物设计与合成 | 第24-25页 |
| 2.1.7 cDNA全长的克隆 | 第25-33页 |
| 2.1.8 生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 2.2 结果与分析 | 第34-44页 |
| 2.2.1 合浦珠母贝外套膜总RNA的提取 | 第34页 |
| 2.2.2 合浦珠母贝Pf-Chi1基因的克隆及分子特征 | 第34-40页 |
| 2.2.3 合浦珠母贝PfOAR基因的克隆及分子特征 | 第40-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-46页 |
| 2.3.1 合浦珠母贝Pf-Chi1基因 | 第44-45页 |
| 2.3.2 合浦珠母贝PfOAR基因 | 第45-46页 |
| 第三章 合浦珠母贝Pf-Chi1基因与PfOAR基因的表达分析及功能研究 | 第46-61页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-50页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.1.2 主要工具和试剂 | 第47页 |
| 3.1.3 不同组织以及不同发育时期的实时荧光定量PCR表达分析 | 第47-48页 |
| 3.1.4 合浦珠母贝Pf-Chi1基因与PfOAR基因的破壳诱导表达 | 第48-49页 |
| 3.1.5 原位杂交 | 第49-50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-58页 |
| 3.2.1 合浦珠母贝Pf-Chi1基因与PfOAR基因在不同组织和不同发育时期的荧光定量表达分析 | 第50-53页 |
| 3.2.2 合浦珠母贝Pf-Chi1基因与PfOAR基因破壳后荧光定量表达分析 | 第53-55页 |
| 3.2.3 合浦珠母贝Pf-Chi1基因原位杂交结果分析 | 第55-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录1 缩略词表 | 第70-71页 |
| 附录2 硕士期间发表的文章和参加的会议 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
