| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 目录 | 第13-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献研究 | 第18-29页 |
| ·现代医学研究概况 | 第18-25页 |
| ·病因 | 第18-20页 |
| ·发病机制 | 第20-21页 |
| ·早期诊断 | 第21-23页 |
| ·PD的神经保护治疗 | 第23-25页 |
| ·中医研究概况 | 第25-29页 |
| ·肝肾学说与帕金森病 | 第25-26页 |
| ·中医药治疗PD的神经保护作用机制 | 第26-29页 |
| 第二章 帕病2号方治疗早期帕金森病的临床疗效观察 | 第29-45页 |
| ·研究对象及方法 | 第29-32页 |
| ·研究对象 | 第29-30页 |
| ·研究方法 | 第30-32页 |
| ·研究结果 | 第32-39页 |
| ·一般资料 | 第32-33页 |
| ·治疗结果 | 第33-39页 |
| ·讨论 | 第39-45页 |
| ·肝肾学说与帕金森病的病因病机 | 第39页 |
| ·早期帕金森病患者中医证候特点 | 第39-40页 |
| ·帕病2号方的组方依据及特点 | 第40页 |
| ·帕病2号方的临床疗效评价分析 | 第40-43页 |
| ·帕病2号方改善睡眠质量机理的理论探讨 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44页 |
| ·本研究存在问题及展望 | 第44-45页 |
| 第三章 帕病2号方对帕金森病大鼠多巴胺能神经元的保护作用 | 第45-59页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·动物 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·药物和试剂 | 第45-46页 |
| ·主要实验试剂的配制 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·建立6-OHDA致PD动物模型 | 第46-47页 |
| ·筛选PD大鼠模型 | 第47页 |
| ·分组 | 第47页 |
| ·给药 | 第47页 |
| ·大鼠行为学检测 | 第47页 |
| ·标本的采集 | 第47页 |
| ·组织病理学、免疫组化检测 | 第47-49页 |
| ·图像分析 | 第49页 |
| ·统计方法 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-55页 |
| ·动物模型筛选情况 | 第49-50页 |
| ·帕病2号方对PD大鼠行为学的影响 | 第50页 |
| ·帕病2号方对6-OHDA大鼠患侧黑质神经细胞形态学的影响 | 第50-51页 |
| ·帕病2号方对PD大鼠黑质TH阳性神经元的影响 | 第51-53页 |
| ·帕病2号方对PD大鼠黑质TUNEL阳性凋亡细胞的影响 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-59页 |
| ·6-OHDA诱导PD动物模型 | 第55页 |
| ·帕病2号方对帕金森病大鼠行为学的影响 | 第55-56页 |
| ·细胞凋亡与帕金森病 | 第56页 |
| ·帕病2号方抑制PD模型大鼠多巴胺神经元的凋亡 | 第56-57页 |
| ·帕病2号方中部分药物的抗凋亡作用 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58页 |
| ·本研究存在不足及展望 | 第58-59页 |
| 第四章 帕病2号方对PD大鼠模型纹状体GSH-Px、SOD和MDA含量的影响 | 第59-65页 |
| ·材料 | 第59页 |
| ·动物 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·药物 | 第59页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·方法 | 第59-61页 |
| ·药物的配制 | 第59-60页 |
| ·中药帕病2号方制备 | 第60页 |
| ·模型制作、实验分组及给药 | 第60页 |
| ·取材及材料处理 | 第60页 |
| ·分光光度计测量GSH-Px、SOD的活性和MDA的含量 | 第60-61页 |
| ·统计学方法 | 第61页 |
| ·结果 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| ·氧化应激与PD | 第63-64页 |
| ·帕病2号方的抗氧化作用 | 第64页 |
| ·帕病2号方中部分药物的抗氧化作用 | 第64页 |
| ·小结及展望 | 第64-65页 |
| 结语 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 附录 | 第76-87页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
