中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-9页 |
英文缩略语表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-15页 |
材料与方法 | 第15页 |
1. 材料 | 第15-17页 |
1.1 研究对象 | 第15页 |
1.2 主要试剂与耗材 | 第15-16页 |
1.3 设计合成si RNA | 第16-17页 |
2. 方法 | 第17-22页 |
2.1 细胞培养 | 第17页 |
2.2 小干扰RNA转染 | 第17页 |
2.3 Western Blot检测 | 第17-19页 |
2.4 自噬抑制剂的配制 | 第19页 |
2.5 免疫荧光实验 | 第19-20页 |
2.6 MDC染色检测自噬囊泡 | 第20页 |
2.7 AO染色检测自噬 | 第20页 |
2.8 MTT测细胞生长曲线 | 第20页 |
2.9 Annexin V/PI双染流式细胞仪检测凋亡细胞 | 第20页 |
2.10 mi RNA靶基因预测方法 | 第20-21页 |
2.11双荧光素酶报告系统 | 第21页 |
2.12 统计方法 | 第21-22页 |
结果 | 第22-30页 |
1.PLCE1对食管癌细胞自噬的影响 | 第22-26页 |
2.PLCE1通过mi R-106b-5p影响自噬的初步机制研究 | 第26-30页 |
讨论 | 第30-37页 |
结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-46页 |
文献综述 | 第46-57页 |
参考文献 | 第53-57页 |
本次研究的不足及展望 | 第57-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59-60页 |
导师评语 | 第60页 |