| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第14-23页 |
| 1.1 研究的理论基础 | 第15-17页 |
| 1.1.1 SSR标记的发现及原理 | 第15-16页 |
| 1.1.2 混合分组分析法 | 第16页 |
| 1.1.3 QTL作图群体 | 第16-17页 |
| 1.2 水稻耐冷性研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 冷胁迫对水稻农艺性状及品质影响的研究 | 第17页 |
| 1.2.2 耐冷性基因QTL的定位 | 第17-20页 |
| 1.2.2.1 低温发芽力基因定位 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 芽期耐冷性基因定位 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 苗期耐冷性基因定位 | 第19页 |
| 1.2.2.4 孕穗期耐冷性基因定位 | 第19-20页 |
| 1.3 野生稻耐冷基因资源的挖掘和利用 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1 140份株系农艺性状研究 | 第23-24页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试验设计 | 第23页 |
| 2.1.3 实验调查 | 第23-24页 |
| 2.1.3.1 农艺性状的调查方法 | 第23-24页 |
| 2.1.3.2 抽穗期的调查方法 | 第24页 |
| 2.2 低温发芽力的鉴定 | 第24页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.2.2 试验方法与统计 | 第24页 |
| 2.3 水稻低温发芽力QTL定位 | 第24-30页 |
| 2.3.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.3.2 试验设计 | 第24-25页 |
| 2.3.3 DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.3.3.1 DNA提取与纯化所需试剂 | 第25页 |
| 2.3.3.2 DNA提取步骤及浓度检测 | 第25-26页 |
| 2.3.4 构建低温发芽力极端DNA混池 | 第26页 |
| 2.3.5 SSR标记分析 | 第26-27页 |
| 2.3.5.1 多态性SSR引物筛选 | 第26页 |
| 2.3.5.2 PCR反应体系 | 第26-27页 |
| 2.3.5.3 PCR反应程序 | 第27页 |
| 2.3.6 PCR扩增产物的检测 | 第27-29页 |
| 2.3.6.1 琼脂糖凝胶电泳所需试剂及配方 | 第27-28页 |
| 2.3.6.2 5%琼脂糖凝胶电泳法 | 第28-29页 |
| 2.3.7 数据处理与分析 | 第29页 |
| 2.3.8 水稻低温发芽力QTL定位 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-43页 |
| 3.1 140份株系群体的农艺性状 | 第30-33页 |
| 3.1.1 部分农艺性状的描述统计 | 第30页 |
| 3.1.2 各农艺性状指标表现 | 第30-33页 |
| 3.2 低温发芽力情况 | 第33-38页 |
| 3.3 DNA检测结果 | 第38页 |
| 3.4 多态性SSR标记筛选 | 第38-39页 |
| 3.5 低温发芽力QTL初步定位 | 第39-42页 |
| 3.6 进一步利用BSA标法筛选多态性SSR标记 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第43-48页 |
| 4.1 水稻低温发芽力的改良及其与产量性状间的相关性分析 | 第43-44页 |
| 4.2 优势亲本的选择 | 第44页 |
| 4.3 对于低温发芽力QTL初步定位结果的讨论 | 第44-46页 |
| 4.4 利用BSA法初步定位QTL的可靠性 | 第46-47页 |
| 4.5 QTL的准确性 | 第47页 |
| 4.6 本研究对于水稻低温发芽力的进一步研究 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 致谢 | 第56页 |