摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-22页 |
1.1 研究背景 | 第11-12页 |
1.2 多环芳烃 | 第12-14页 |
1.2.1 多环芳烃概述 | 第12-13页 |
1.2.2 多环芳烃的毒性 | 第13页 |
1.2.3 多环芳烃的治理方法 | 第13-14页 |
1.2.4 菲 | 第14页 |
1.3 铅 | 第14-16页 |
1.3.1 铅的毒性 | 第14-15页 |
1.3.2 微生物耐受铅的机制 | 第15-16页 |
1.4 多环芳烃和铅复合污染场地 | 第16-17页 |
1.5 微生物分子生态学研究方法 | 第17-19页 |
1.5.1 微生物多样性研究方法 | 第17-18页 |
1.5.2 基于微生物学的定量研究方法 | 第18-19页 |
1.6 研究目的及内容 | 第19-22页 |
1.6.1 研究目的 | 第19-20页 |
1.6.2 研究内容 | 第20页 |
1.6.3 课题意义 | 第20-21页 |
1.6.4 技术路线 | 第21-22页 |
第2章 耐受铅且降解菲双功能菌群的筛选及降解特性研究 | 第22-33页 |
2.1 材料与方法 | 第22-24页 |
2.1.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.2 实验方法 | 第22-24页 |
2.2 结果与讨论 | 第24-31页 |
2.2.1 土壤污染中重金属和多环芳烃的含量 | 第24-26页 |
2.2.2 菌群的富集筛选与分离 | 第26-27页 |
2.2.3 菌群降解菲的特性 | 第27-30页 |
2.2.4 菌群在不同重金属压力下降解菲的特性 | 第30-31页 |
2.3 本章小结 | 第31-33页 |
第3章 高通量测序分析菌群群落结构研究 | 第33-48页 |
3.1 材料与方法 | 第33-37页 |
3.1.1 实验材料 | 第33页 |
3.1.2 实验方法 | 第33-37页 |
3.2 结果与讨论 | 第37-46页 |
3.2.1 凝胶电泳检测菌群DNA样品及16S rDNA PCR扩增 | 第37-38页 |
3.2.2 菌群群落高通量测序数据分析 | 第38-41页 |
3.2.3 不同选择压力条件下群落结构丰度变化分析 | 第41-45页 |
3.2.4 优势菌的功能分析 | 第45-46页 |
3.3 本章小结 | 第46-48页 |
第4章 菌群功能基因的检测与丰度研究 | 第48-60页 |
4.1 材料与方法 | 第48-53页 |
4.1.1 实验材料 | 第48-49页 |
4.1.2 实验方法 | 第49-53页 |
4.2 结果与讨论 | 第53-58页 |
4.2.1 荧光定量PCR标准质粒的构建 | 第53-55页 |
4.2.2 菌群功能基因的丰度分析 | 第55-57页 |
4.2.3 菌群耐铅基因的检测 | 第57-58页 |
4.3 本章小结 | 第58-60页 |
第5章 耐受铅或降解菲功能单菌的筛选 | 第60-65页 |
5.1 材料与方法 | 第60-61页 |
5.1.1 实验材料 | 第60页 |
5.1.2 实验方法 | 第60-61页 |
5.2 结果与讨论 | 第61-64页 |
5.2.1 平板稀释涂布分离单菌 | 第61-62页 |
5.2.2 验证单菌的降解菲能力 | 第62页 |
5.2.3 验证单菌耐铅能力 | 第62-64页 |
5.3 本章小结 | 第64-65页 |
第6章 结论与展望 | 第65-67页 |
6.1 结论 | 第65-66页 |
6.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
攻读硕士期间发表的学术成果 | 第79-80页 |
附录1 主要实验仪器 | 第80-81页 |
附录2 主要实验试剂 | 第81页 |