复方总黄酮PLGA微囊的制备及体外释药特性
| 中文摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文词对照表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 前言 | 第13-14页 |
| 1.2 文献综述 | 第14-20页 |
| 1.2.1 成骨缓释体系的构成 | 第14-15页 |
| 1.2.2 中药复方TF的理论基础 | 第15-18页 |
| 1.2.3 聚乳酸羟基乙酸的研究进展 | 第18页 |
| 1.2.4 微囊制剂的研究进展 | 第18-20页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第20-29页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验主要药品与试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 实验主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.3 试剂配置 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 TF处方前设计研究 | 第21-22页 |
| 2.2.2 TF-PLGA缓释微囊的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.3 微囊含量测定 | 第23-26页 |
| 2.2.4 微囊制备条件的优化 | 第26-28页 |
| 2.2.5 TF-PLGA缓释微囊的形貌 | 第28页 |
| 2.2.6 微囊体外释放研究 | 第28-29页 |
| 第3章 结果 | 第29-46页 |
| 3.1 TF处方前设计研究 | 第29-30页 |
| 3.1.1 TFRD/TFC定性实验 | 第29页 |
| 3.1.2 TF的萃取率 | 第29-30页 |
| 3.1.3 TF溶解度的测定 | 第30页 |
| 3.2 微囊TF含量测定 | 第30-34页 |
| 3.2.1 标准曲线的测定 | 第30-31页 |
| 3.2.2 精密度实验 | 第31-32页 |
| 3.2.3 重现性实验 | 第32页 |
| 3.2.4 稳定性试验 | 第32-33页 |
| 3.2.5 加标回收试验 | 第33页 |
| 3.2.6 微囊中TF的含量测定 | 第33-34页 |
| 3.3 微囊制备条件的优化 | 第34-42页 |
| 3.3.1 单因素实验 | 第34-41页 |
| 3.3.2 正交实验 | 第41-42页 |
| 3.3.3 处方工艺优化试验 | 第42页 |
| 3.4 微囊的性能及表征 | 第42-44页 |
| 3.5 体外释放实验结果 | 第44-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
