| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-30页 |
| 1.1 概述 | 第7页 |
| 1.2 传统方法合成芳腈类化合物的研究进展 | 第7-15页 |
| 1.2.1 Sandmeyer反应和Rosemmud – von Braun反应 | 第7-8页 |
| 1.2.2 卤代芳烃的偶联氰基化反应的研究进展 | 第8-15页 |
| 1.3 碳氢活化反应合成芳腈类化合物的研究进展 | 第15-27页 |
| 1.3.1 碳氢活化反应概述 | 第15-16页 |
| 1.3.2 C-H键氰基化反应的研究进展 | 第16-27页 |
| 1.4 论文的设计思想及内容 | 第27-30页 |
| 第2章 重要中间体及反应底物的合成 | 第30-48页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.1 试剂与原料 | 第30页 |
| 2.2.2 仪器型号与测试条件 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-40页 |
| 2.3.1 α-硝基萘类化合物的合成 | 第31-36页 |
| 2.3.2 α-萘胺类化合物的合成 | 第36-38页 |
| 2.3.3 N-(α-萘基)2吡啶甲酰胺类化合物的合成 | 第38-40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.4.1 N-(α-萘基)2吡啶甲酰胺类化合物合成方法的确定 | 第40-42页 |
| 2.4.2 产品结构与表征 | 第42-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 钯催化导向C-H键氰基化反应 | 第48-66页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.1 试剂与原料 | 第48页 |
| 3.2.2 仪器型号与测试条件 | 第48-49页 |
| 3.3 实验部分 | 第49-50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-65页 |
| 3.4.1 钯催化导向C-H键氰基化反应条件的优化 | 第50-56页 |
| 3.4.2 钯催化导向C-H键氰基化反应条件的底物扩展 | 第56-58页 |
| 3.4.3 对钯催化导向C-H键氰基化反应机理的讨论 | 第58-60页 |
| 3.4.4 产品结构与表征 | 第60-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 第4章 芳腈类化合物的合成应用 | 第66-74页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第66页 |
| 4.2.1 试剂与原料 | 第66页 |
| 4.2.2 仪器型号与测试条件 | 第66页 |
| 4.3 实验部分 | 第66-70页 |
| 4.3.1 氰基转化为四氮唑类化合物的反应过程 | 第67-68页 |
| 4.3.2 氰基转化为羧酸类化合物的反应过程 | 第68-69页 |
| 4.3.3 氰基转化为酰胺类化合物的反应过程 | 第69-70页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第70-73页 |
| 4.4.1 合成四氮唑类化合物的条件优化 | 第70页 |
| 4.4.2 合成酰胺类化合物的条件优化 | 第70-71页 |
| 4.4.3 产品结构与表征 | 第71-73页 |
| 4.5 本章小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-83页 |
| 附图 | 第83-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 | 第109页 |
