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拟南芥PPR蛋白PDM1直接参与叶绿体RNA的剪接和编辑

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
1 引言第8-20页
    1.1 叶绿体基因组的结构和表达调控第8-13页
        1.1.1 叶绿体基因组结构第8-9页
        1.1.2 叶绿体基因的转录第9-11页
        1.1.3 叶绿体基因的转录后加工第11-13页
    1.2 PPR蛋白家族第13-16页
        1.2.1 PPR蛋白的结构特点与分类第14-15页
        1.2.2 PPR蛋白的功能第15-16页
    1.3 PDM1 的研究进展第16-18页
        1.3.1 PDM1 参与到rpoA的剪切第16-17页
        1.3.2 PDM1 参与到大多数叶绿体RNA转录本的编辑第17页
        1.3.3 PDM1 可能影响到叶绿体内含子的剪接第17-18页
        1.3.4 PDM1 影响叶绿体质体核糖体的功能第18页
    1.4 本研究的目的和意义第18-20页
2 材料与方法第20-43页
    2.1 材料第20-26页
        2.1.1 植物材料第20页
        2.1.2 实验仪器第20-21页
        2.1.3 使用到的质粒和菌株第21页
        2.1.4 抗生素第21-22页
        2.1.5 其他第22-23页
        2.1.6 实验中所用到的引物的序列第23-26页
    2.2 方法第26-43页
        2.2.1 拟南芥的种植第26页
        2.2.2 拟南芥DNA的提取和材料的鉴定第26-27页
        2.2.3 PCR反应体系第27-28页
        2.2.4 载体的构建第28-30页
        2.2.5 质粒转化农杆菌及鉴定第30页
        2.2.6 拟南芥的转化及抗性植株的筛选第30-31页
        2.2.7 酵母双杂交第31-32页
        2.2.8 酵母筛库第32-33页
        2.2.9 拟南芥叶片RNA的抽提、纯化、反转录第33-34页
        2.2.10 RT-PCR和qRT-PCR第34页
        2.2.11 叶片蛋白的提取和Western blot第34-35页
        2.2.12 Northern blot第35-38页
        2.2.13 CO-IP技术第38-39页
        2.2.14 RNA免疫共沉淀第39-43页
3 结果第43-52页
    3.1 与PDM1 相互作用的蛋白质的筛选第43-45页
    3.2 HA互补植株的筛选第45-46页
    3.3 PDM1 参与的编辑体能结合accD转录本第46-47页
    3.4 PDM1 在酵母体内能与MORFs相互作用参与到RNA的编辑过程第47-48页
    3.5 pdm1 突变体呈现RNA内含子剪接异常第48-49页
    3.6 PDM1 所在的剪接复合物能结合trnK和ndhA转录本第49-50页
    3.7 pdm1 突变体内ROS积累增加第50-52页
4 讨论第52-55页
    4.1 PDM1 在RNA编辑中起着一个通用结合因子的作用第52页
    4.2 PDM1 参与到多种RNA加工的过程第52-53页
    4.3 PDM1 的功能可能会受到ROS调控第53-55页
参考文献第55-58页
攻读学位期间取得的研究成果第58-59页
致谢第59页

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