| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-23页 |
| 1.1 小麦叶锈病简介与危害 | 第10页 |
| 1.2 抗锈性的研究简史及方法 | 第10-13页 |
| 1.2.1 常规杂交法 | 第11页 |
| 1.2.2 基因推导法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 非整倍体分析法 | 第12页 |
| 1.2.4 遗传标记法 | 第12-13页 |
| 1.3 小麦抗叶锈病基因类型 | 第13-15页 |
| 1.3.1 主效基因抗性和微效基因抗性 | 第14页 |
| 1.3.2 垂直抗性和水平抗性 | 第14页 |
| 1.3.3 苗期抗性和成株抗性 | 第14-15页 |
| 1.3.4 慢锈性 | 第15页 |
| 1.3.5 几种抗病性的关系 | 第15页 |
| 1.4 QTL作图 | 第15-17页 |
| 1.4.1 QTL作图原理及条件 | 第15页 |
| 1.4.2 作图群体的选择 | 第15-16页 |
| 1.4.3 QTL作图的统计方法 | 第16页 |
| 1.4.4 QTL定位的统计软件、阈值设置及作图精度 | 第16-17页 |
| 1.5 国内外抗叶锈病基因的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.5.1 抗叶锈病基因的定位 | 第17-20页 |
| 1.5.2 中国小麦品系（种）中抗叶锈病基因的定位 | 第20-21页 |
| 1.5.3 抗叶锈病基因的精细定位和克隆 | 第21-22页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-29页 |
| 2.1 试验仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.2 小麦材料及菌种 | 第23-24页 |
| 2.2.1 供试小麦材料 | 第23页 |
| 2.2.2 供试小麦叶锈菌生理小种 | 第23-24页 |
| 2.3 试验方法 | 第24-29页 |
| 2.3.1 菌种的繁殖 | 第24页 |
| 2.3.2 温室苗期基因推导 | 第24页 |
| 2.3.3 成株期叶锈性的鉴定 | 第24-25页 |
| 2.3.4 小麦全基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.3.5 DNA浓度及纯度的测定 | 第26页 |
| 2.3.6 抗感小群体的建立及PCR反应 | 第26-27页 |
| 2.3.7 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
| 2.3.8 连锁分析和遗传作图 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-42页 |
| 3.1 福豫三号/郑州 5389F2:3 群体结果 | 第29-37页 |
| 3.1.1 苗期抗病基因的鉴定 | 第29-31页 |
| 3.1.2 福豫三号/郑州5389群体田间表型分析 | 第31-33页 |
| 3.1.3 福豫三号/郑州5389群体的QTL分析 | 第33页 |
| 3.1.4 QTL位点上位性分析 | 第33-37页 |
| 3.2 FUNDULEA 900/THATCHER F2:3 群体结果 | 第37-42页 |
| 3.2.1 Fundulea 900/Thatcher F2:3 家系的田间表型分析 | 第37-38页 |
| 3.2.2 群体成株抗性QTL分析 | 第38-41页 |
| 3.2.3 非等位QTL位点间的上位性分析 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 4.1 福豫三号/郑州5389群体 | 第42-44页 |
| 4.1.1 小麦叶锈病的鉴定方法 | 第42页 |
| 4.1.2 分子遗传图谱的构建 | 第42页 |
| 4.1.3 QLr.hbu-1BL | 第42-43页 |
| 4.1.4 QLr.hbu-2BS | 第43页 |
| 4.1.5 QLr.hbu-7BL | 第43-44页 |
| 4.1.6 育种中的应用 | 第44页 |
| 4.2 FUNDULEA 900/THATCHER F2:3 群体 | 第44-46页 |
| 4.2.1 Lr34 和Lr46 基因的互作 | 第44页 |
| 4.2.2 QLr.hebau-2DS | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录A | 第54-56页 |
| 附录B | 第56-57页 |
| 在校期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 论文作者简介 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
