| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 苯并吖庚因类化合物合成方法的研究进展 | 第9-37页 |
| 1.1 引言 | 第9-11页 |
| 1.2 苯并吖庚因类化合物合成方法概述 | 第11-30页 |
| 1.2.1 Heck偶联反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 C(sp~2)-H键直接官能团化反应 | 第13-16页 |
| 1.2.3 Ir和Rh催化的不对称烯丙基的取代反应 | 第16-18页 |
| 1.2.4 FeCl_3和Au催化的双键和三键的环化反应 | 第18-22页 |
| 1.2.5 关环复分解反应 | 第22页 |
| 1.2.6 重排扩环反应 | 第22-28页 |
| 1.2.7 金属或光催化的甲酰基或乙酰基的芳基化反应 | 第28-29页 |
| 1.2.8 其他合成苯并吖庚因的方法 | 第29-30页 |
| 1.3 小结 | 第30-31页 |
| 1.4 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 钯催化苯并[b]吖庚因类化合物合成的研究 | 第37-67页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 反应条件的优化,实验结果与讨论 | 第37-43页 |
| 2.3 小结 | 第43页 |
| 2.4 实验部分 | 第43-63页 |
| 2.4.1 实验试剂和仪器 | 第43-44页 |
| 2.4.2 底物的制备 | 第44-46页 |
| 2.4.3 Pd催化合成苯并[b]吖庚因的过程 | 第46页 |
| 2.4.4 氘带le-d_2的合成和竞争反应 | 第46-48页 |
| 2.4.5 新化合物数据表征 | 第48-61页 |
| 2.4.6 氘带化合物数据表征 | 第61-63页 |
| 2.5 参考文献 | 第63-67页 |
| 附图 | 第67-119页 |
| 硕士期间取得的科研成果 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
