| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 论文中合成的化合物结构式 | 第5-6页 |
| 缩写表 | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-27页 |
| 1.1 光催化还原CO_2的研究进展和反应机理 | 第10-21页 |
| 1.1.1 光催化CO_2还原的反应机理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 当下光催化CO_2还原的发展 | 第12-21页 |
| 1.2 TEOA过渡金属配合物 | 第21-23页 |
| 1.3 2-巯基吡啶过渡金属配合物 | 第23-25页 |
| 1.4 论文设计思想 | 第25-27页 |
| 第2章 [Fe~A(TEOA)_2]X_Y配合物光催化CO_2还原研究 | 第27-52页 |
| 2.1 光催化性质研究 | 第27-39页 |
| 2.1.1 [Fe~A(TEOA)_2]X_Y配合物的结构简式 | 第27页 |
| 2.1.2 F1-F4的光催化CO_2还原研究 | 第27-32页 |
| 2.1.3 光催化条件的优化 | 第32-39页 |
| 2.2 催化剂F1-F4结构的确定 | 第39-41页 |
| 2.2.1 配合物的配体和分子量的确定 | 第40-41页 |
| 2.3 体系光催化CO_2还原的机理研究 | 第41-51页 |
| 2.3.1 催化剂F1的紫外-可见吸收光谱 | 第41-42页 |
| 2.3.2 催化剂F1的电化学性质 | 第42-43页 |
| 2.3.3 光敏剂Ru(bpy)_3~(2+)的光降解 | 第43页 |
| 2.3.4 光敏剂Ru(bpy)_3~(2+)的荧光淬灭 | 第43-48页 |
| 2.3.5 催化剂的含时密度泛函理论计算 | 第48-50页 |
| 2.3.6 体系的光催化还原CO_2反应机理 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第3章 2-巯基吡啶配合物光催化CO_2还原研究 | 第52-60页 |
| 3.1 锰、镍和铜的 2-巯基吡啶配合物的光催化性质研究 | 第52-57页 |
| 3.1.1 配合物M1、N1和C1的结构简式 | 第52页 |
| 3.1.2 配合物M1、N1和C1的光催化性质对比 | 第52-55页 |
| 3.1.3 M1和N1体系中加BIH对催化效果的影响 | 第55-57页 |
| 3.2 锰、镍和铜的 2-巯基吡啶配合物的光催化机理研究 | 第57-59页 |
| 3.2.1 2-PyS配合物的光催化机理猜想 | 第57-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章 实验部分 | 第60-69页 |
| 4.1 试剂和仪器 | 第60-62页 |
| 4.1.1 试剂 | 第60-61页 |
| 4.1.2 实验中用到的仪器 | 第61-62页 |
| 4.2 实验方法 | 第62-63页 |
| 4.2.1 光催化还原CO_2体系的组装 | 第62-63页 |
| 4.2.2 紫外-可见光谱的测定 | 第63页 |
| 4.2.3 电化学性质（循环伏安曲线）测定 | 第63页 |
| 4.2.4 荧光发射光谱的测定 | 第63页 |
| 4.3 实验合成 | 第63-69页 |
| 4.3.1 F1-F4配合物的合成 | 第63-65页 |
| 4.3.2 2-PyS系列配合物的合成 | 第65-66页 |
| 4.3.3 BNAH（1-苯甲基-1, 4-二氢烟酰胺）的合成 | 第66-67页 |
| 4.3.4 BIH（1, 3-二甲基2苯基苯并咪唑）的合成 | 第67-69页 |
| 第5章 全文总结 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
