| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-20页 |
| 1 安胎丸各药味化学成分研究进展 | 第14-18页 |
| 1.1 当归化学成分研究进展 | 第14-15页 |
| 1.1.1 挥发油类 | 第14页 |
| 1.1.2 香豆素类 | 第14页 |
| 1.1.3 黄酮类 | 第14页 |
| 1.1.4 有机酸类 | 第14-15页 |
| 1.2 川芎化学成分研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.1 挥发油类 | 第15页 |
| 1.2.2 生物碱类 | 第15页 |
| 1.2.3 有机酸类 | 第15-16页 |
| 1.3 黄芩化学成分研究进展 | 第16页 |
| 1.3.1 黄酮及其苷类 | 第16页 |
| 1.3.2 萜类 | 第16页 |
| 1.4 白芍化学成分研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.1 单萜及其苷类 | 第16-17页 |
| 1.4.2 三萜类 | 第17页 |
| 1.4.3 黄酮类 | 第17页 |
| 1.5 白术化学成分研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5.1 挥发油类 | 第17页 |
| 1.5.2 内酯类 | 第17-18页 |
| 1.5.3 多糖类 | 第18页 |
| 2 安胎丸质量控制研究进展 | 第18页 |
| 3 本课题的研究意义 | 第18-20页 |
| 第二章 基于UPLC-Q-TOF-MS技术的安胎丸化学成分研究 | 第20-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-35页 |
| 2.1 色谱条件 | 第20-21页 |
| 2.2 质谱条件 | 第21页 |
| 2.3 溶液的制备 | 第21页 |
| 2.3.1 对照品溶液 | 第21页 |
| 2.3.2 供试品溶液 | 第21页 |
| 2.3.3 各单味药材供试溶液 | 第21页 |
| 2.4 方法学考察 | 第21-22页 |
| 2.4.1 精密度试验 | 第21-22页 |
| 2.4.2 稳定性试验 | 第22页 |
| 2.4.3 重复性试验 | 第22页 |
| 2.5 成分定性鉴别 | 第22-35页 |
| 2.5.1 酚酸类成分 | 第23-24页 |
| 2.5.2 单萜苷类成分 | 第24-25页 |
| 2.5.3 黄酮类成分 | 第25-27页 |
| 2.5.4 苯酞类成分 | 第27-28页 |
| 2.5.5 苯乙醇苷类成分 | 第28页 |
| 2.5.6 倍半萜内酯类成分 | 第28-35页 |
| 3 讨论 | 第35-40页 |
| 3.1 色谱条件的优化 | 第35-36页 |
| 3.2 提取溶剂的优化 | 第36-38页 |
| 3.3 提取方法的优化 | 第38-39页 |
| 3.4 提取时间的优化 | 第39-40页 |
| 4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 安胎丸UPLC指纹图谱及模式识别研究 | 第41-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第41-42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-58页 |
| 2.1 色谱条件 | 第42页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第42页 |
| 2.2.1 混合对照品溶液 | 第42页 |
| 2.2.2 供试品溶液 | 第42页 |
| 2.2.3 各单味药材供试溶液 | 第42页 |
| 2.3 方法学考察 | 第42-51页 |
| 2.3.1 精密度试验 | 第43-45页 |
| 2.3.2 重复性试验 | 第45-48页 |
| 2.3.3 稳定性试验 | 第48-51页 |
| 2.4 样品测定及色谱峰的化学成分指认 | 第51-53页 |
| 2.5 指纹图谱的建立及相似度评价 | 第53-54页 |
| 2.5.1 参照峰的选择 | 第53页 |
| 2.5.2 指纹图谱共有模式的建立 | 第53-54页 |
| 2.6 聚类分析(CA) | 第54-55页 |
| 2.7 主成分分析(PCA) | 第55-56页 |
| 2.8 正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA) | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-62页 |
| 3.1 高效液相与超高效液相的对比 | 第58页 |
| 3.2 色谱柱的选择 | 第58-59页 |
| 3.3 流动相的选择 | 第59页 |
| 3.4 检测波长的选择 | 第59-60页 |
| 3.5 柱温的选择 | 第60页 |
| 3.6 提取溶剂的选择 | 第60-61页 |
| 3.7 提取方法的选择 | 第61页 |
| 3.8 提取时间的选择 | 第61-62页 |
| 4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章UPLC同时测定安胎丸中8种成分的含量 | 第63-77页 |
| 1 仪器与试药 | 第63页 |
| 2 方法与结果 | 第63-71页 |
| 2.1 色谱条件 | 第63-64页 |
| 2.2 溶液的制备 | 第64页 |
| 2.2.1 混合对照品储备溶液 | 第64页 |
| 2.2.2 供试品溶液 | 第64页 |
| 2.3 色谱系统适用性试验 | 第64-65页 |
| 2.4 线性关系 | 第65-66页 |
| 2.5 检测限与定量限 | 第66页 |
| 2.6 精密度试验 | 第66页 |
| 2.7 稳定性试验 | 第66-67页 |
| 2.8 重复性试验 | 第67-68页 |
| 2.9 回收率试验 | 第68-69页 |
| 2.10 样品的测定 | 第69-71页 |
| 3 讨论 | 第71-76页 |
| 3.1 色谱柱的选择 | 第71页 |
| 3.2 流动相的选择 | 第71-72页 |
| 3.3 检测波长的选择 | 第72-73页 |
| 3.4 柱温的选择 | 第73页 |
| 3.5 提取溶剂的选择 | 第73-74页 |
| 3.6 提取方法的选择 | 第74-75页 |
| 3.7 提取时间的选择 | 第75-76页 |
| 4 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 基于UPLC-Q-TOF-MS技术的安胎丸血中移行成分研究 | 第77-100页 |
| 1 仪器与试药 | 第77-78页 |
| 2 生物样品来源 | 第78页 |
| 3 实验方法 | 第78-79页 |
| 3.1 药液配制 | 第78页 |
| 3.2 对照品溶液的制备 | 第78页 |
| 3.3 给药与血浆样品处理方法 | 第78页 |
| 3.4 分析条件 | 第78-79页 |
| 3.4.1 液相色谱条件 | 第78页 |
| 3.4.2 质谱条件 | 第78-79页 |
| 4 安胎丸血中移行成分分析 | 第79-93页 |
| 4.1 原型入血成分的鉴定 | 第80-85页 |
| 4.2 代谢产物的鉴定 | 第85-93页 |
| 4.2.1 半胱氨酸结合物 | 第85页 |
| 4.2.2 乙酰半胱氨酸结合物 | 第85-86页 |
| 4.2.3 氧化反应产物 | 第86页 |
| 4.2.4 葡萄糖醛酸结合物 | 第86-88页 |
| 4.2.5 谷胱甘肽结合物 | 第88页 |
| 4.2.6 硫酸结合物 | 第88-93页 |
| 5 讨论 | 第93-99页 |
| 5.1 血浆样品前处理方法的选择 | 第93-95页 |
| 5.1.1 蛋白沉淀法 | 第93页 |
| 5.1.2 液液萃取法 | 第93页 |
| 5.1.3 固相萃取法 | 第93-95页 |
| 5.2 灌胃及取血时间的选择 | 第95-97页 |
| 5.3 上样量的选择 | 第97-99页 |
| 6 本章小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-105页 |
| 研究生期间发表论文 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |