N1014纳米脂质载体的构建及家兔体内药动学评价
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 第一章 N1014纳米脂质载体质量评价方法的建立 | 第20-29页 |
| 1 仪器与试药 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-27页 |
| 2.1 N-NLC体外含量测定方法的建立 | 第21-24页 |
| 2.2 N-NLC包封率及载药量测定方法的建立 | 第24-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 3.1 含量测定方法的选择 | 第27页 |
| 3.2 包封率测定方法 | 第27-28页 |
| 3.3 微柱离心法测定包封率机理 | 第28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 N1014纳米脂质载体的构建 | 第29-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第29页 |
| 1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-38页 |
| 2.1 制备工艺的优化 | 第29-32页 |
| 2.2 处方筛选 | 第32-35页 |
| 2.3 正交实验 | 第35-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 3.1 制备工艺的选择 | 第38页 |
| 3.2 脂质材料选择 | 第38-39页 |
| 3.3 正交实验优化处方 | 第39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 N1014纳米脂质载体冻干产品研究 | 第40-47页 |
| 1 仪器与试药 | 第40-41页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第40-41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-45页 |
| 2.1 冻干处方筛选 | 第41-43页 |
| 2.2 冻干工艺及优化 | 第43-45页 |
| 2.3 冻干样品测定结果 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.1 冻干损伤和保护机理 | 第45-46页 |
| 3.2 冻干保护剂的选择 | 第46页 |
| 4 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 N1014纳米脂质载体的制剂学评价 | 第47-55页 |
| 1 仪器与试药 | 第47-48页 |
| 1.1 仪器 | 第47页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第47-48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-53页 |
| 2.1 外观 | 第48页 |
| 2.2 粒径大小及分布 | 第48-49页 |
| 2.3 Zeta电位测定 | 第49-50页 |
| 2.4 形态观察 | 第50-51页 |
| 2.5 X-射线粉末衍射分析 | 第51-52页 |
| 2.6 DSC分析 | 第52-53页 |
| 2.7 含量、包封率和载药量的测定 | 第53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 3.1 微粒分散体系粒径测定方法 | 第53页 |
| 3.2 纳米脂质载体的物理稳定性 | 第53-54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 N1014纳米脂质载体家兔体内药动学研究 | 第55-67页 |
| 1 仪器与试药 | 第55-56页 |
| 1.1 仪器 | 第55页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第55-56页 |
| 2 方法与结果 | 第56-65页 |
| 2.1 注射药液的配制 | 第56页 |
| 2.2 给药方案和样品采集 | 第56页 |
| 2.3 家兔血浆中N1014分析方法的建立 | 第56-62页 |
| 2.4 药动学研究结果 | 第62-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 3.1 采血方法 | 第65页 |
| 3.2 采血方法 | 第65-66页 |
| 4 结论 | 第66-67页 |
| 全文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
