| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-17页 |
| 一、芳香基磷酰氮芥型槐定碱衍生物的设计与合成 | 第17-42页 |
| 1.1 目标化合物的设计 | 第17-19页 |
| 1.2 目标化合物的合成 | 第19-20页 |
| 1.3 实验部分 | 第20-33页 |
| 1.3.1 主要仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 1.3.2 目标化合物的实验步骤与表征数据 | 第21-33页 |
| 1.4 实验讨论 | 第33-40页 |
| 1.4.1 槐定碱粗品重结晶的方法探索与讨论 | 第33页 |
| 1.4.2 槐定酸合成的方法探索与讨论 | 第33-34页 |
| 1.4.3 槐定酸甲酯合成的方法探索与讨论 | 第34-36页 |
| 1.4.4 N,N-二(2-氯乙基）胺盐酸盐合成的方法探索与讨论 | 第36-37页 |
| 1.4.5 磷酰氮芥合成的方法探索与讨论 | 第37-38页 |
| 1.4.6 取代芳香基-（N,N-二氯乙胺基）磷酰氯（化合物 5）合成的方法探索与讨论 | 第38-39页 |
| 1.4.7 12-N-{[取代苯氧基-N,N-二(2-氯乙基）胺基)]磷酰基}槐定酸甲酯（化合物 7）合成的方法探索与讨论 | 第39-40页 |
| 1.5 小结 | 第40-42页 |
| 二、生物学活性研究 | 第42-53页 |
| 2.1 体外抗肿瘤细胞增殖实验 | 第42-45页 |
| 2.1.1 材料 | 第42页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第42页 |
| 2.1.3 化合物的抑制肿瘤细胞增殖实验结果与讨论 | 第42-45页 |
| 2.2 体内抗肿瘤活性研究 | 第45-47页 |
| 2.2.1 材料 | 第45页 |
| 2.2.2 动物实验方法 | 第45页 |
| 2.2.3 动物实验结果与讨论 | 第45-47页 |
| 2.3 分子对接实验方法 | 第47-48页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第47页 |
| 2.3.2 分子对接模拟实验结果与讨论 | 第47-48页 |
| 2.4 拓扑异构酶抑制剂实验 | 第48-50页 |
| 2.4.1 材料 | 第48页 |
| 2.4.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 2.4.3 拓扑异构酶Ⅰ抑制剂实验结果与讨论 | 第49-50页 |
| 2.5 细胞凋亡研究实验 | 第50-51页 |
| 2.5.1 材料 | 第50页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第50页 |
| 2.5.3 细胞凋亡研究结果与讨论 | 第50-51页 |
| 2.6 小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-76页 |
| 综述 槐定碱衍生物的结构改造、剂型开发与活性的研究 | 第76-86页 |
| 综述参考文献 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
