| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词及中英文对照 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 急性髓性白血病的研究现状及临床治疗 | 第10-12页 |
| 1.1.1 急性髓性白血病的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.1.2 AML的分化诱导疗法 | 第11-12页 |
| 1.2 Hsp90抑制剂及SNX-2112 的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 热休克蛋白Hsp90及其与肿瘤的关系 | 第12-14页 |
| 1.2.2 Hsp90抑制剂的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 研究意义和目的 | 第16-17页 |
| 第二章 实验材料和仪器设备 | 第17-24页 |
| 2.1 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.3 细胞株 | 第20页 |
| 2.4 q-PCR引物 | 第20页 |
| 2.5 主要试剂配制方法 | 第20-24页 |
| 第三章 实验方法与步骤 | 第24-32页 |
| 3.1 细胞培养 | 第24页 |
| 3.2 CCK8 | 第24页 |
| 3.3 PI单染检测细胞周期 | 第24-25页 |
| 3.4 western blot | 第25-26页 |
| 3.4.1 蛋样品的提取 | 第25页 |
| 3.4.2 蛋白样品的检测 | 第25-26页 |
| 3.5 Annexin V/PI双染检测细胞凋亡 | 第26-27页 |
| 3.6 流式检测CD11b的表达 | 第27页 |
| 3.7 瑞氏-吉姆萨染色观察形态学变化 | 第27-28页 |
| 3.8 软琼脂克隆形成实验 | 第28页 |
| 3.9 共聚焦显微镜观察蛋白质的表达与定位 | 第28-29页 |
| 3.10 q-PCR | 第29-31页 |
| 3.10.1 总RNA的提取 | 第29-30页 |
| 3.10.2 反转录PCR | 第30页 |
| 3.10.3 q-PCR | 第30-31页 |
| 3.11 统计学分析 | 第31-32页 |
| 第四章 实验结果 | 第32-47页 |
| 4.1 SNX-2112 抑制急性髓性白血病细胞的增殖 | 第32-35页 |
| 4.1.1 SNX-2112 对正常脂肪干细胞的细胞毒性 | 第32-33页 |
| 4.1.2 SNX-2112 抑制急性髓性白血病细胞株的增殖 | 第33-34页 |
| 4.1.3 SNX-2112 诱导急性髓性白血病细胞周期阻滞于G2/M期 | 第34-35页 |
| 4.2 SNX-2112 诱导急性髓系白血病细胞的凋亡 | 第35-38页 |
| 4.2.1 SNX-2112 诱导急性髓性白血病细胞的凋亡 | 第36-37页 |
| 4.2.2 SNX-2112 激活凋亡相关蛋白 | 第37-38页 |
| 4.3 SNX-2112 诱导急性髓系白血病细胞的分化 | 第38-44页 |
| 4.3.1 SNX-2112 诱导急性髓性白血病细胞分化 | 第39-40页 |
| 4.3.2 SNX-2112 抑制AML细胞的克隆形成能力 | 第40-41页 |
| 4.3.3 SNX-2112 调控分化相关蛋白的表达 | 第41-44页 |
| 4.4 SNX-2112 抑制Akt/NF-κB信号通路 | 第44-47页 |
| 4.4.1 SNX-2112 抑制Hsp90客户蛋白的表达 | 第44页 |
| 4.4.2 SNX-2112 抑制NF-κB信号通路 | 第44-47页 |
| 第五章 讨论 | 第47-52页 |
| 全文总结 | 第52页 |
| 本文的创新之处 | 第52页 |
| 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 硕士期间发表论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
