中文摘要 | 第5-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
前言 | 第10-13页 |
第一部分 IL-17A的表达在小鼠结节病肉芽肿形成中的作用 | 第13-36页 |
引言 | 第13-15页 |
材料与方法 | 第15-23页 |
一、实验材料 | 第15-17页 |
二、实验方法 | 第17-23页 |
实验结果 | 第23-32页 |
一、结节病样肉芽肿的形成 | 第23-24页 |
二、小鼠结节病肉芽肿形成过程中同时存在增强的Th17和Th1型免疫反应 | 第24-26页 |
三、IL-17A对肉芽肿性炎症反应的影响 | 第26-32页 |
小结 | 第32-33页 |
讨论 | 第33-36页 |
第二部分 小鼠结节病后肺纤维化模型的构建及IL-17A在结节病肺纤维化中的作用 | 第36-60页 |
引言 | 第36-38页 |
材料与方法 | 第38-43页 |
一、实验材料 | 第38页 |
二、实验方法 | 第38-43页 |
实验结果 | 第43-56页 |
一、重复给予气管内PA刺激形成慢性结节病样肉芽肿性炎症 | 第43-46页 |
二、慢性肉芽肿伴随肺纤维化存在Th1型炎症因子表达持续升高 | 第46-48页 |
三、重复给予气管内PA刺激诱导小鼠发生结节病后肺纤维化 | 第48-50页 |
四、IL-17A和TGF-β在肺纤维化阶段表达升高 | 第50-53页 |
五、重复抗原刺激不能诱导IL-17A KO小鼠发生纤维化 | 第53-56页 |
小结 | 第56-57页 |
讨论 | 第57-60页 |
参考文献 | 第60-70页 |
文献综述 结节病的免疫学研究进展 | 第70-83页 |
参考文献 | 第78-83页 |
中英文缩略词 | 第83-85页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第85-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
个人简历 | 第88页 |