| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-51页 |
| 第一部分 炔酮衍生物参与的各类有机反应的研究进展 | 第9-28页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 过渡金属催化的氢化反应 | 第10-14页 |
| 1.2.1 硅氢化反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 锡氢化反应 | 第11-14页 |
| 1.3 过渡金属及有机试剂催化炔酮化合物的共轭加成反应 | 第14-17页 |
| 1.3.1 过渡金属催化的共轭加成反应 | 第14-16页 |
| 1.3.2 有机分子催化的共轭加成反应 | 第16-17页 |
| 1.4 炔酮衍生物的串联环化反应 | 第17-28页 |
| 1.4.1 过渡金属催化的串联环化反应 | 第17-22页 |
| 1.4.2 非金属参与的串联环化反应 | 第22-25页 |
| 1.4.3 亲电试剂促进的亲电环化反应 | 第25-28页 |
| 第二部分 绿色化学的研究简介 | 第28-41页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实现绿色化学的主要途径及其发展 | 第29-35页 |
| 2.2.1 机械搅拌 | 第29-30页 |
| 2.2.2 超声辐照 | 第30页 |
| 2.2.3 微波加热 | 第30-31页 |
| 2.2.4 采用无污染溶剂 | 第31-34页 |
| 2.2.5 应用纳米材料 | 第34-35页 |
| 2.3 绿色化学研究过程中的度量方法和发展 | 第35-39页 |
| 2.3.1 原子经济(AE) | 第36-37页 |
| 2.3.2 环境因数(E-factor)及其他类似度量法 | 第37-39页 |
| 2.3.3 功能因数(F-factor) | 第39页 |
| 2.4 绿色化学面临的挑战和机遇 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-51页 |
| 第二章 炔酮参与的串联反应 | 第51-113页 |
| 第一部分 路易斯酸催化合成吲哚衍生物及其促进的特定选择性的氢氯化反应 | 第51-69页 |
| 2.1.1 前言 | 第51页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 2.1.3 总结 | 第55页 |
| 2.1.4 实验方法步骤 | 第55-56页 |
| 2.1.5 产物结构表征数据 | 第56-69页 |
| 第二部分 布朗斯特酸催化的5,2-烯炔-1-酮的环异构化高效合成二氢吡喃酮类衍生物 | 第69-82页 |
| 2.2.1 前言 | 第69-70页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第70-73页 |
| 2.2.3 总结 | 第73-74页 |
| 2.2.4 实验方法步骤 | 第74-75页 |
| 2.2.5 产物结构表征数据 | 第75-82页 |
| 第三部分 布朗斯特酸催化及碘促进的5,2-烯炔-1-酮的串联环化反应合成苯衍生物 | 第82-107页 |
| 2.3.1 前言 | 第82-83页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第83-88页 |
| 2.3.3 总结 | 第88-89页 |
| 2.3.4 实验方法步骤 | 第89-90页 |
| 2.3.5 产物结构表征数据 | 第90-107页 |
| 参考文献 | 第107-113页 |
| 第三章 铜催化的水相室温条件下的三氟甲基化反应 | 第113-141页 |
| 3.1 新一代表面活性剂的研究 | 第113-122页 |
| 3.2 铜催化的水相室温条件下的三氟甲基化反应 | 第122-137页 |
| 参考文献 | 第137-141页 |
| 全文总结 | 第141-142页 |
| 博士期间研究成果 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
