| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 对象和方法 | 第14-31页 |
| 1.1 研究对象 | 第14-17页 |
| 1.1.1 实验对象 | 第14页 |
| 1.1.2 主要仪器与设备 | 第14-15页 |
| 1.1.3 主要药品及试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.4 主要实验试剂的配制 | 第16-17页 |
| 1.2 研究方法 | 第17-31页 |
| 1.2.1 首次随机分组 | 第17-18页 |
| 1.2.2 糖尿病大鼠模型的建立 | 第18页 |
| 1.2.3 再次随机分组 | 第18页 |
| 1.2.4 NAC干预方法 | 第18页 |
| 1.2.5 生化指标检测及肝脏标本收集 | 第18-22页 |
| 1.2.6 肝脏FGF21表达的测定 | 第22-30页 |
| 1.2.7 统计学方法 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-37页 |
| 2.1 成功建立糖尿病大鼠模型 | 第31-32页 |
| 2.1.1 血糖及尿量的比较 | 第31页 |
| 2.1.2 体重变化的比较 | 第31-32页 |
| 2.2 各组生化指标及氧化抗氧化指标结果 | 第32-33页 |
| 2.2.1 肝酶学指标及血脂变化比较 | 第32页 |
| 2.2.2 肝脏MDA水平、SOD活性变化的比较 | 第32-33页 |
| 2.3 各组大鼠肝脏FGF21表达量的检测结果 | 第33-37页 |
| 2.3.1 各组大鼠肝脏形态学比较 | 第33页 |
| 2.3.2 肝脏免疫组化结果的比较 | 第33-34页 |
| 2.3.3 各组大鼠FGF21Western Blot检测结果 | 第34-35页 |
| 2.3.4 各组大鼠FGF21实时定量PCR检测结果 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-43页 |
| 3.1 1型糖尿病大鼠模型的建立 | 第37页 |
| 3.2 糖尿病与氧化应激 | 第37-38页 |
| 3.3 糖尿病与肝损伤 | 第38-39页 |
| 3.3.1 高血糖与肝损伤 | 第38页 |
| 3.3.2 脂代谢紊乱与肝损伤 | 第38-39页 |
| 3.3.3 氧化应激与肝损伤 | 第39页 |
| 3.4 糖尿病与FGF21 | 第39-40页 |
| 3.5 FGF21与氧化应激 | 第40-41页 |
| 3.6 NAC对肝脏的保护作用 | 第41-42页 |
| 3.7 NAC对糖尿病肝脏FGF21表达的影响及可能机制 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 综述 成纤维细胞生长因子21的相关研究进展 | 第50-65页 |
| 综述参考文献 | 第56-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
