| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号对照表 | 第9-10页 |
| 第1章. 前言 | 第10-13页 |
| 第2章. 材料与方法 | 第13-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第13页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-24页 |
| 2.2.1 实验动物分组 | 第15页 |
| 2.2.2 模型建立 | 第15-16页 |
| 2.2.3 神经功能缺失情况评定 | 第16页 |
| 2.2.4 脑梗死体积的测量 | 第16-17页 |
| 2.2.5 样品制备 | 第17页 |
| 2.2.6 免疫组织化学法检测NeuN及p GSK3β（Ser9）、pSTAT3 (Tyr705) 的表达 | 第17-18页 |
| 2.2.7 Western-blot法检测脑组织pGSK3β（Ser9）、p STAT3 (Tyr705) 的表达 | 第18-21页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR检测炎症因子IL-10、TNF-a的相对表达量 | 第21-23页 |
| 2.2.9 统计学分析 | 第23-24页 |
| 第3章. 结果 | 第24-34页 |
| 3.1 各组间神经功能缺损症状评分的比较 | 第24-25页 |
| 3.2 脑卒中后梗塞体积的计算 | 第25-26页 |
| 3.3 各组大鼠PSTAT3 (TYR705)、PGSK3Β（SER9）及NEUN免疫组化表达结果 | 第26-28页 |
| 3.3.1 各组大鼠pSTAT3 (Tyr705)表达的比较见图 3.4（400×） | 第26-27页 |
| 3.3.2 各组大鼠pGSK3β（Ser9）表达的比较见图 3.5（400×） | 第27页 |
| 3.3.3 各组大鼠NeuN表达的比较见图 3.6（400×） | 第27-28页 |
| 3.3.4 各组大鼠pSTAT3 (Tyr705)、pGSK3β（Ser9）及NeuN阳性细胞表达比较见表 3.3 (±s) | 第28页 |
| 3.4 WESTERN BLOT检测各组大鼠脑组织目的蛋白P-STAT3(TYR705)及其P-GSK3Β（SER9）表达 | 第28-31页 |
| 3.4.1 各组大鼠脑组织目的蛋白p-STAT3(Tyr705)的表达量见图 3.7 及表 3.4、3.5 | 第28-29页 |
| 3.4.2 各组大鼠脑组织目的蛋白pGSK3β（Ser9）的表达量见图 3.8 | 第29-31页 |
| 3.5 IL-10、TNF-A在梗塞侧皮质的的相对表达量 | 第31-34页 |
| 3.5.1 IL-10 在梗塞侧皮质的相对表达量见表 3.8、表 3.9 及图 3.9 | 第31-32页 |
| 3.5.2 TNF-a在梗塞侧皮质的相对表达量见表 3.10、3.11 及图 3.10 | 第32-34页 |
| 第4章. 讨论 | 第34-38页 |
| 4.1 缺血性脑损伤对GSK3Β/STAT3表达的影响 | 第34-35页 |
| 4.2 缺氧预处理的保护作用及对GSK3Β/STAT3表达的影响 | 第35-36页 |
| 4.3 缺氧预处理对缺血性脑损伤后炎症介质表达的影响 | 第36-38页 |
| 第5章. 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 附录A | 第42-44页 |
| 综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
