摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第13-25页 |
1.1 甘薯概述 | 第13-14页 |
1.1.1 甘薯生产状况 | 第13页 |
1.1.2 甘薯的主要价值 | 第13-14页 |
1.2 甘薯病害 | 第14-15页 |
1.2.1 甘薯病害类型及病毒病种类 | 第14-15页 |
1.2.2 甘薯病毒病症状特点及类型 | 第15页 |
1.2.3 甘薯病毒病的复杂性 | 第15页 |
1.3 SPVD研究进展 | 第15-17页 |
1.3.1 SPVD概况 | 第15-16页 |
1.3.2 SPVD病原侵染和传播 | 第16页 |
1.3.3 SPVD病原特征 | 第16-17页 |
1.3.4 SPVD防控措施 | 第17页 |
1.4 病毒病常见检测方法 | 第17-22页 |
1.4.1 症状学诊断法 | 第17-18页 |
1.4.2 生物学检测法 | 第18页 |
1.4.3 血清学检测法 | 第18-20页 |
1.4.4 电子显微镜检测法 | 第20页 |
1.4.5 分子生物学检测法 | 第20-22页 |
1.5 转录组学在植物病毒病及其抗性方面的研究现状 | 第22-25页 |
第二章 绪论 | 第25-29页 |
2.1 研究目的和意义 | 第25页 |
2.2 研究内容 | 第25-26页 |
2.3 创新之处与拟解决关键问题 | 第26-27页 |
2.4 研究技术路线 | 第27页 |
2.5 研究进度安排 | 第27-29页 |
第三章 SPVD甘薯品种抗性和防控研究 | 第29-41页 |
3.1 材料与方法 | 第29-31页 |
3.1.1 试验材料及地点 | 第29页 |
3.1.2 自然感染试验设计及方法 | 第29-30页 |
3.1.3 人为摩擦试验设计及方法 | 第30页 |
3.1.4 防控措施效果鉴定试验设计及方法 | 第30-31页 |
3.2 结果与分析 | 第31-38页 |
3.2.1 品种抗性试验结果与分析 | 第31-36页 |
3.2.2 防控措施效果鉴定结果与分析 | 第36-38页 |
3.3 讨论与小结 | 第38-41页 |
第四章 SPVD病原荧光定量RT-PCR检测方法的建立 | 第41-57页 |
4.1 材料与方法 | 第41-45页 |
4.1.1 试验材料及地点 | 第41页 |
4.1.2 试验设计及方法 | 第41-45页 |
4.2 结果与分析 | 第45-54页 |
4.2.1 症状学诊断 | 第45页 |
4.2.2 血清学(NCM-ELISA)检测 | 第45页 |
4.2.3 序列测定和聚类分析 | 第45-50页 |
4.2.4 荧光定量RT-PCR检测 | 第50-53页 |
4.2.5 症状学诊断、NCM-ELISA与荧光定量RT-PCR检测结果对比 | 第53-54页 |
4.3 讨论与小结 | 第54-57页 |
4.3.1 不同甘薯品种具有不同的SPVD典型症状 | 第54页 |
4.3.2 荧光定量RT-PCR检测方法更灵敏准确 | 第54页 |
4.3.3 SPCSV是造成SPVD严重与否的关键 | 第54-55页 |
4.3.4 荧光定量RT-PCR检测方法的优缺点和注意事项 | 第55-57页 |
第五章 SPVD病原侵染甘薯的转录组学研究 | 第57-75页 |
5.1 材料与方法 | 第57-59页 |
5.1.1 试验材料及地点 | 第57页 |
5.1.2 试验设计及方法 | 第57-59页 |
5.2 结果与分析 | 第59-72页 |
5.2.1 组装结果及序列相似性分析 | 第59-61页 |
5.2.2 功能分类研究 | 第61-63页 |
5.2.3 SSR统计结果及引物设计 | 第63-65页 |
5.2.4 样品间差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs)分析 | 第65-72页 |
5.3 讨论与小结 | 第72-75页 |
5.3.1 对SPVD病原侵染甘薯植株进行转录组研究数据重要、结果可靠 | 第72-73页 |
5.3.2 SPVD病原侵染导致甘薯植株光合效率下降 | 第73页 |
5.3.3 类黄酮代谢途径可能为甘薯抵抗SPVD病原侵染的第一道屏障 | 第73页 |
5.3.4 多代谢途径响应SPVD病原侵染 | 第73-74页 |
5.3.5 甘薯植株体内可能受SPVD病源诱导表达的抗病基因 | 第74-75页 |
第六章 结论 | 第75-77页 |
第七章 展望 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-91页 |
致谢 | 第91-93页 |
硕士在读期间科研成果 | 第93页 |