| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 水稻稻瘟病菌与过氧化物酶体 | 第13-23页 |
| 1 水稻稻瘟病和稻瘟病菌 | 第13页 |
| 2 稻瘟病菌侵染循环机制 | 第13-15页 |
| 2.1 孢子萌发 | 第14页 |
| 2.2 附着胞的分化与成熟 | 第14页 |
| 2.3 侵入栓的形成与侵入 | 第14-15页 |
| 2.4 侵入菌丝的分化扩展 | 第15页 |
| 2.5 再侵染 | 第15页 |
| 3 稻瘟病菌致病性相关功能基因 | 第15-16页 |
| 4 过氧化物酶体 | 第16-22页 |
| 4.1 过氧化物酶体基质蛋白以及膜蛋白的输入 | 第17-18页 |
| 4.2 过氧化物酶体增殖 | 第18-19页 |
| 4.2.1 过氧化物酶体的增殖途径 | 第18页 |
| 4.2.2 过氧化物酶体增殖剂 | 第18-19页 |
| 4.3 过氧化物酶体增殖相关基因 | 第19-21页 |
| 4.3.1 PEX11家族 | 第19-20页 |
| 4.3.2 PEX23家族 | 第20页 |
| 4.3.3 其他过氧化物酶体增殖相关基因 | 第20-21页 |
| 4.4 过氧化物酶体的降解 | 第21-22页 |
| 5 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二部分 研究内容 稻瘟病菌MoPEX33、MoPEX23和MoPEX24基因功能分析 | 第23-51页 |
| 1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 1.1 菌株与培养条件 | 第24页 |
| 1.2 菌株保存 | 第24页 |
| 1.3 供试培养基 | 第24-25页 |
| 1.4 质粒与试剂 | 第25页 |
| 1.5 敲除突变体的获得 | 第25-26页 |
| 1.5.1 敲除载体构建 | 第25-26页 |
| 1.5.1 敲除突变体验证 | 第26页 |
| 1.6 PTS1、PTS2和mPTS相关蛋白的定位 | 第26-27页 |
| 1.7 致病性测定及侵染观察 | 第27页 |
| 1.8 突变体表型测定 | 第27-28页 |
| 1.8.1 生长速度,菌落形态,产孢量的测定 | 第27页 |
| 1.8.2 突变体孢子萌发、附着胞形成及膨压测定观察 | 第27页 |
| 1.8.3 突变体脂肪酸代谢测定 | 第27-28页 |
| 1.8.4 活性氧耐受性、细胞壁完整性测定 | 第28页 |
| 1.8.5 突变体黑色素产量测定 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-48页 |
| 2.1 基因敲除与验证 | 第28-31页 |
| 2.2 突变体PTS1、PTS2及mPTS蛋白定位 | 第31-32页 |
| 2.3 突变体致病性测定 | 第32-35页 |
| 2.4 表型分析 | 第35-48页 |
| 2.4.1 突变体菌落形态测定 | 第35-36页 |
| 2.4.2 突变体产孢量的测定 | 第36-38页 |
| 2.4.3 突变体孢子萌发、附着胞形成及膨压测定观察 | 第38-40页 |
| 2.4.4 突变体脂肪酸代谢测定 | 第40-44页 |
| 2.4.5 突变体细胞壁完整性测定 | 第44-46页 |
| 2.4.6 突变体活性氧耐受能力测定 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| 3.1 Mopex33p对过氧化物酶体基质蛋白的正常运输是必须的 | 第48-50页 |
| 3.2 Mopex23p和Mopex24p | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录1 过氧化物酶体增殖剂对稻瘟病菌生长发育及致病性的影响 | 第57-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录2 培养基配方和使用试剂 | 第69-72页 |
| 附录3 缓冲液配方 | 第72-73页 |
| 附录4 农杆菌感受态的制备转化 | 第73-74页 |
| 附录5 CTAB法提取基因组DNA | 第74-75页 |
| 附录6 稻瘟病菌AtMT转化 | 第75-76页 |
| 附录7 缩略词 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
