| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 背景 | 第13-17页 |
| 1.1.1 国内外及云南省PV、VDPV及EV71流行概况 | 第13-15页 |
| 1.1.2 人类肠道病毒分类鉴定方法 | 第15页 |
| 1.1.3 人类肠道病毒基因研究的区域 | 第15-16页 |
| 1.1.4 目前主要研究的人类肠道病毒型别 | 第16-17页 |
| 1.2 研究目的及立题依据 | 第17-18页 |
| 1.2.1 研究目的 | 第17页 |
| 1.2.2 立题依据 | 第17-18页 |
| 1.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料及方法 | 第19-27页 |
| 2.1 研究内容及对象 | 第19页 |
| 2.1.1 研究内容 | 第19页 |
| 2.1.2 研究对象 | 第19页 |
| 2.2 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.2.1 标本来源 | 第19页 |
| 2.2.2 细胞来源 | 第19-20页 |
| 2.2.3 细胞培养主要器材 | 第20页 |
| 2.2.4 病毒分离主要器材 | 第20页 |
| 2.2.5 核酸提取及扩增主要器材 | 第20页 |
| 2.2.6 引物信息 | 第20-21页 |
| 2.2.7 琼脂糖凝胶电泳主要器材 | 第21页 |
| 2.2.8 生物学分析软件 | 第21页 |
| 2.3 研究方法 | 第21-26页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第21-22页 |
| 2.3.2 病毒分离 | 第22-23页 |
| 2.3.3 病毒核酸提取及扩增 | 第23-25页 |
| 2.3.4 扩增产物测序及定型 | 第25页 |
| 2.3.5 病例基本信息收集 | 第25页 |
| 2.3.6 系统发生学分析和同源性分析 | 第25-26页 |
| 2.3.7 重组分析 | 第26页 |
| 2.4 质量控制 | 第26-27页 |
| 2.4.1 病例标本选择及实验操作过程中的质量控制 | 第26页 |
| 2.4.2 结果判定与资料统计、分析的质量控制 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-42页 |
| 3.1 AFP病例流行病学分析 | 第27-29页 |
| 3.1.1 AFP病例地区分布 | 第27-28页 |
| 3.1.2 AFP病例时间分布 | 第28-29页 |
| 3.1.3 AFP病例人群分布 | 第29页 |
| 3.2 病毒分离结果及NPEV阳性病例分布情况 | 第29-33页 |
| 3.2.1 病毒分离结果 | 第29-31页 |
| 3.2.2 NPEV阳性病例分布情况 | 第31-33页 |
| 3.3 23株分离病毒株与相应原型株进化树分析结果 | 第33-34页 |
| 3.4 6株EV-A71基因特征 | 第34-36页 |
| 3.5 3株CVB5基因特征 | 第36-38页 |
| 3.6 EV71全基因序列重组情况分析 | 第38-42页 |
| 3.6.1 全基因组组成与同源性分析 | 第38页 |
| 3.6.2 重组分析 | 第38-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 4.1 AFP病例分布情况 | 第42页 |
| 4.2 NPEV阳性病例分布情况 | 第42-43页 |
| 4.3 6株EV-A71基因特征 | 第43页 |
| 4.4 3株CVB5基因特征 | 第43-45页 |
| 4.5 EV71全基因序列重组情况分析 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 6 本研究的创新与不足 | 第47页 |
| 7 参考文献 | 第47-53页 |
| 附件1 本次研究相关的参考株 | 第53-54页 |
| 附件2 32-YN-2015分离株和EV71基因亚型代表株及肠道病毒A组代表株 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-68页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
