| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章：文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 景观 | 第10-15页 |
| 1.2.1 景观 | 第10-11页 |
| 1.2.2 农业景观多样性 | 第11-13页 |
| 1.2.3 景观多样性研究方法 | 第13-15页 |
| 1.3 潜叶蝇发生为害 | 第15-16页 |
| 1.4 二化螟为害与防治 | 第16-17页 |
| 1.5 寄生蜂与害虫控制 | 第17-18页 |
| 1.6 研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章：油菜花期潜叶蝇的发生与农业景观的关系 | 第19-27页 |
| 2.1 前言 | 第19页 |
| 2.2 材料和方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 试验样地选择和农业景观土地利用构成调查 | 第19-21页 |
| 2.2.2 油菜花期潜叶蝇种群数量 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-27页 |
| 2.3.1 江西地区油菜不同花期下潜叶蝇发生数量 | 第22页 |
| 2.3.2 农业景观构成因素与油菜潜叶蝇种群动态的相关性 | 第22-25页 |
| 2.3.3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章：农业景观格局对二化螟成虫发生和为害的影响 | 第27-42页 |
| 3.1 前言 | 第27-28页 |
| 3.2 材料和方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 实验样地的选择 | 第28页 |
| 3.2.2 实验材料 | 第28页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.3 结果 | 第29-38页 |
| 3.3.1 越冬二化螟成虫发生量与农业景观格局的关系 | 第29-30页 |
| 3.3.2 越冬成虫发生量与早稻一代幼虫为害率的关系 | 第30-31页 |
| 3.3.3 区域样地二化螟成虫发生量种群监测 | 第31-32页 |
| 3.3.4 二化螟种群诱捕量与农业景观格局的关系 | 第32-33页 |
| 3.3.5 不同时期二化螟为害调查 | 第33-34页 |
| 3.3.6 二化螟幼虫造成枯心（白穗）率与景观因子的关系 | 第34-35页 |
| 3.3.7 二化螟种群发生量与枯心率的关系 | 第35-36页 |
| 3.3.8 农药区和非农药区产量对比 | 第36-37页 |
| 3.3.9 二化螟发生数量与水稻产量之间的关系 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-42页 |
| 3.4.1 害虫发生和景观的关系 | 第38-39页 |
| 3.4.2 成虫发生与田间为害 | 第39-40页 |
| 3.4.3 不同景观样地农药区与非农药区产量差异 | 第40页 |
| 3.4.4 本实验结果的意义 | 第40-42页 |
| 第四章：不同景观条件下二化螟天敌寄生蜂种群调查 | 第42-48页 |
| 4.1 前言 | 第42-43页 |
| 4.2 材料和方法 | 第43-45页 |
| 4.2.1 供试水稻 | 第43页 |
| 4.2.2 供试二化螟虫源 | 第43页 |
| 4.2.3 不同实验样地二化螟寄生蜂调查 | 第43-44页 |
| 4.2.4 寄生蜂形态初步鉴定 | 第44页 |
| 4.2.5 寄生蜂分子鉴定 | 第44-45页 |
| 4.2.6 数据处理 | 第45页 |
| 4.3 结果 | 第45-46页 |
| 4.3.1 不同时期二化螟寄生蜂发生情况 | 第45-46页 |
| 4.3.2 优势寄生蜂鉴定 | 第46页 |
| 4.3.3 优势寄生蜂物种分析 | 第46页 |
| 4.4 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附件一：寄生蜂序列 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
