| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 绪论 | 第7-21页 |
| 一 伤害性感受器 | 第7-11页 |
| ·伤害性感受器的分布、种类和功能 | 第7-9页 |
| ·伤害性感受器信息的传入途径 | 第9-11页 |
| 二 Mrg受体 | 第11-13页 |
| ·Mrg受体的结构及分布 | 第11-12页 |
| ·rMrgC对痛觉的调制 | 第12-13页 |
| ·rMrgC对吗啡耐受的调制 | 第13页 |
| 三 降钙素基因相关肽 | 第13-17页 |
| ·降钙素基因相关肽的种类与分布 | 第13-14页 |
| ·降钙素基因相关肽与痛觉调制的关系 | 第14-15页 |
| ·降钙素基因相关肽与吗啡耐受的关系 | 第15-17页 |
| 四 谷氨酸转运体 | 第17-20页 |
| ·谷氨酸转运体的种类和分布 | 第18页 |
| ·谷氨酸转运体与痛觉调制的关系 | 第18-19页 |
| ·谷氨酸转运体与吗啡耐受的关系 | 第19-20页 |
| 五 本课题研究的立题背景与意义 | 第20-21页 |
| 第一章 实验方法 | 第21-31页 |
| 第一节 实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·实验药品 | 第21-22页 |
| 第二节 实验方法 | 第22-31页 |
| ·组织培养 | 第22-23页 |
| ·RNA干扰 | 第23-25页 |
| ·干扰试剂准备 | 第23-24页 |
| ·实验分组 | 第24页 |
| ·干扰过程 | 第24-25页 |
| ·RNA提取及完整性检测 | 第25-26页 |
| ·实验前准备 | 第25页 |
| ·RNA提取过程 | 第25-26页 |
| ·反转录(合成cDNA第一链) | 第26-27页 |
| ·SYBR Green检测法(荧光定量PCR检测) | 第27-29页 |
| ·实验前准备 | 第27页 |
| ·PCR检测 | 第27-29页 |
| ·数据处理 | 第29-31页 |
| 第二章 实验结果与分析 | 第31-39页 |
| ·RNA完整性检测 | 第31-32页 |
| ·rMrgC SiRNA的效率 | 第32-34页 |
| ·rMrgC SiRNA对慢性应用吗啡中降钙素基因相关肽mRNA表达的影响 | 第34-35页 |
| ·rMrgC SiRNA对慢性应用吗啡中EAAC1 mRNA表达的影响 | 第35-39页 |
| 第三章 讨论与分析 | 第39-45页 |
| ·RNA完整性检测 | 第39页 |
| ·SiRNA后rMrgC mRNA的表达 | 第39-41页 |
| ·rMrgC SiRNA对持续应用吗啡时CGRP mRNA的表达的影响 | 第41-42页 |
| ·rMrgC SiRNA对持续应用吗啡时EAAC1 mRNA表达的影响 | 第42-45页 |
| 第四章 结论 | 第45-47页 |
| 附录1 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 个人简历 | 第65-67页 |
