| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 维生素B6及磷酸吡哆醛在生物体内的合成途径 | 第10-11页 |
| 1.2 PLK的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 PLK的催化功能 | 第11-12页 |
| 1.2.2 PLK的晶体结构 | 第12-13页 |
| 1.2.3 PLK的活性抑制导致PLP缺乏 | 第13页 |
| 1.3 PNPO的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 PNPO的催化功能 | 第13-14页 |
| 1.3.2 PNPO的晶体结构 | 第14-15页 |
| 1.3.3 PNPO的多态性研究 | 第15页 |
| 1.4 保幼激素、蜕皮激素的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4.1 保幼激素、蜕皮激素调控昆虫生长发育 | 第15-16页 |
| 1.4.2 JH的作用机制 | 第16页 |
| 1.4.3 20-E的作用机制 | 第16-17页 |
| 1.4.4 JH、20-E对家蚕丝腺及氨基酸方面的影响 | 第17页 |
| 1.5 实时荧光定量(PCR real-time quantitative PCR)技术 | 第17-18页 |
| 1.5.1 实时荧光定量PCR简介 | 第17-18页 |
| 1.5.2 荧光定量PCR引物和扩增子设计 | 第18页 |
| 1.5.3 荧光定量PCR数据分析 | 第18页 |
| 1.6 转录组技术 | 第18-20页 |
| 1.6.1 转录组学介绍 | 第18-19页 |
| 1.6.2 转录组学研究方法 | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第20页 |
| 2.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-25页 |
| 3.1 实验材料、设备及主要试剂 | 第21页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 3.1.2 实验设备 | 第21页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第21页 |
| 3.2 实验方法 | 第21-24页 |
| 3.2.1 激素处理 | 第21-22页 |
| 3.2.2 激素处理后取材及观察 | 第22页 |
| 3.2.3 引物设计 | 第22页 |
| 3.2.4 家蚕组织总RNA提取及质量鉴定 | 第22-23页 |
| 3.2.5 RNA质量鉴定 | 第23页 |
| 3.2.6 反转录合成cDNA | 第23页 |
| 3.2.7 荧光定量RT-qPCR检测 | 第23-24页 |
| 3.3 转录组分析 | 第24-25页 |
| 3.3.1 构建cDNA文库 | 第24页 |
| 3.3.2 转录组测序 | 第24页 |
| 3.3.3 差异表达基因筛选及GO、Pathway分析 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-38页 |
| 4.1 RNA的提取及cDNA合成 | 第25页 |
| 4.2 激素处理对5龄家蚕发育经过的影响 | 第25-27页 |
| 4.2.1 20-E对家蚕发育经过的影响 | 第25-26页 |
| 4.2.2 JHA对家蚕发育经过的影响 | 第26-27页 |
| 4.3 激素处理后家蚕PLK、PNPO的转录水平 | 第27-33页 |
| 4.3.1 20-E处理后家蚕丝腺中PLK的转录水平 | 第27-28页 |
| 4.3.2 20-E处理后家蚕丝腺中PNPO的转录水平 | 第28页 |
| 4.3.3 20-E处理后家蚕脂肪体中PLK的转录水平 | 第28-29页 |
| 4.3.4 20-E处理后家蚕脂肪体中PNPO的转录水平 | 第29-30页 |
| 4.3.5 JHA处理后家蚕丝腺中PLK的转录水平 | 第30页 |
| 4.3.6 JHA处理后家蚕丝腺中PNPO的转录水平 | 第30-31页 |
| 4.3.7 JHA处理后家蚕脂肪体中PLK的转录水平 | 第31-32页 |
| 4.3.8 JHA处理后家蚕脂肪体中PNPO的转录水平 | 第32-33页 |
| 4.4 20-E处理家蚕后转录组学分析 | 第33-38页 |
| 4.4.1 文库的构建 | 第33页 |
| 4.4.2 整体基因表达水平分析 | 第33页 |
| 4.4.3 差异表达基因筛选及GO、Pathway富集分析 | 第33-38页 |
| 5 讨论 | 第38-40页 |
| 6 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 在校期间论文发表情况 | 第52页 |
